(Z)-1,3-bis(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1,3-bis(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: FYYKLHBQWLEZOH-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,3-bis(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 2-acetoxy-2-methoxy-4-methoxycarbonyl-3,5-cyclohexadienone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89 %的产率得到6-hydroxy-5-methoxy-4-(3-methoxybenzoyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过邻喹诺乙酸酯和软亲核试剂的一锅反应化学和区域选择性构建功能化异香豆素、黄酮和异喹啉二酮

  摘要：

  已经开发出一种通过可切换的 C-芳基化/内酯化或 SNA Ar 反应从各种软亲核试剂和邻羟基乙酸酯合成取代异香豆素、黄酮和异喹啉二酮衍生物的一锅策略。这种碱介导的方案在无过渡金属的条件下进行，并从易于制备或市售的 1,3-二羰基和α -EWG 取代的羰基化合物中选择性地以 13-98% 的产率提供各种杂芳烃。该合成效用在潜在抗HIV 和抗 HIV 药物的合成中得到了进一步证明。-冠状病毒衍生物和COX-2抑制剂。此外，还进行了详细的实验和计算研究，以提供对反应机理的深入理解和有力支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201291
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 、 3-甲氧基苯乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92 %的产率得到(Z)-1,3-bis(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过邻喹诺乙酸酯和软亲核试剂的一锅反应化学和区域选择性构建功能化异香豆素、黄酮和异喹啉二酮

  摘要：

  已经开发出一种通过可切换的 C-芳基化/内酯化或 SNA Ar 反应从各种软亲核试剂和邻羟基乙酸酯合成取代异香豆素、黄酮和异喹啉二酮衍生物的一锅策略。这种碱介导的方案在无过渡金属的条件下进行，并从易于制备或市售的 1,3-二羰基和α -EWG 取代的羰基化合物中选择性地以 13-98% 的产率提供各种杂芳烃。该合成效用在潜在抗HIV 和抗 HIV 药物的合成中得到了进一步证明。-冠状病毒衍生物和COX-2抑制剂。此外，还进行了详细的实验和计算研究，以提供对反应机理的深入理解和有力支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201291