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4,4'-dimethoxyazofurazan

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-dimethoxyazofurazan
英文别名
(E)-bis(4-methoxy-1,2,5-oxadiazol-3-yl)diazene
4,4'-dimethoxyazofurazan化学式
CAS
——
化学式
C6H6N6O4
mdl
——
分子量
226.151
InChiKey
LNCUNZPBSMPIMI-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正丁基锂4,4'-dimethoxyazofurazan四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 以57%的产率得到1,2-di(4-methoxyfurazan-3-yl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    呋喃系列中的有机金属合成。4.偶氮呋喃与有机锂化合物的反应
    摘要:
    研究了偶氮呋喃,包括大环偶氮呋喃,与甲基呋喃的 BunLi 和 Li 衍生物的反应。发现发生了几个竞争过程:在 N=N 键上添加 Li 试剂,氧化还原反应产生 hydrazofurazans,以及 azofurazan 侧链的反应。
    DOI:
    10.1023/b:rucb.0000035645.16537.ea
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-1,2,5-氧杂二唑-3-胺 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FOKIN A. V.; TSELINSKIJ I. V.; MELNIKOVA S. F.; VERGIZOV S. N.; STUDNEV Y+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 9, 2086-2088
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SHEREMETEV, A. B.;ALEKSANDROVA, N. S.;NOVIKOVA, T. S.;XMELNITSKIJ, L. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 749
    作者:SHEREMETEV, A. B.、ALEKSANDROVA, N. S.、NOVIKOVA, T. S.、XMELNITSKIJ, L. I.
    DOI:——
    日期:——
  • FOKIN A. V.; TSELINSKIJ I. V.; MELNIKOVA S. F.; VERGIZOV S. N.; STUDNEV Y+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 9, 2086-2088
    作者:FOKIN A. V.、 TSELINSKIJ I. V.、 MELNIKOVA S. F.、 VERGIZOV S. N.、 STUDNEV Y+
    DOI:——
    日期:——
  • Organometallic synthesis in the furazan series. 4. Reactions of azofurazans with organolithium compounds
    作者:A. B. Sheremetev、E. A. Ivanova、E. V. Shatunova、D. E. Dmitriev、N. E. Kuz"mina
    DOI:10.1023/b:rucb.0000035645.16537.ea
    日期:2004.3
    The reactions of azofurazans, including macrocyclic azofurazans, with BunLi and Li derivatives of methylfurazans were studied. Several competitive processes were found to occur: the addition of a Li reagent at the N=N bond, the redox reaction giving rise to hydrazofurazans, and the reaction of the side chain of azofurazan.
    研究了偶氮呋喃,包括大环偶氮呋喃,与甲基呋喃的 BunLi 和 Li 衍生物的反应。发现发生了几个竞争过程:在 N=N 键上添加 Li 试剂,氧化还原反应产生 hydrazofurazans,以及 azofurazan 侧链的反应。
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