4-甲氧基-1,2,5-氧杂二唑-3-胺 | 78350-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-1,2,5-氧杂二唑-3-胺
• 中文别名: 4-甲氧基-1,2,5-噁二唑-3-胺
• 英文名称: 3-amino-4-methoxyfurazan
• 英文别名: 4-amino-3-methoxyfurazan；4-methoxy-1,2,5-oxadiazole-3-amine；4-Methoxy-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 78350-48-8
• 化学式: C₃H₅N₃O₂
• mdl: MFCD00186404
• 分子量: 115.092
• InChiKey: BZXHBVIPEFVWOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-1,2,5-氧杂二唑-3-胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以29%的产率得到3-methoxy-4-iodofurazan
  参考文献：
  名称：

  3-iodo-4-R-furazans的首次一般合成

  摘要：

  已开发出第一条通用合成路线，用于方便地制备碘呋喃。该方法是通过适当的氨基呋喃类的一锅重氮化-碘化反应来完成的。亚硝酸钠和碘在有机溶剂中在无水条件下的组合作为反应条件允许解决碘呋喃类制备中的问题。已经进行了取代基对碘呋喃类 NMR 数据影响的研究。报道了 3-amino-4-iodfurazan 1d 的 X 射线晶体结构。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:199–207, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20007

  DOI：

  10.1002/hc.20007
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-氨基-5-硝基呋咱 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到4-甲氧基-1,2,5-氧杂二唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-amtnofurazans with elemental fluorine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954028

文献信息

• N-(1,2,5-OXADIAZOL-3-YL)BENZAMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Köhn Arnim

  公开号：US20110152084A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  There are described N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzamides of the general formula (I) as herbicides. In this formula (I), X, Y, Z and R are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen.

  通用公式（I）中描述了N-(1,2,5-噁二唑-3-基)苯甲酰胺作为除草剂。在这个公式（I）中，X、Y、Z和R是氢、烷基等有机基团以及卤素等其他基团。
• A practical anodic oxidation of aminofurazans to azofurazans: an environmentally friendly route
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Boris V. Lyalin、Andrei M. Kozeev、Nadezhda V. Palysaeva、Marina I. Struchkova、Kyrill Yu. Suponitsky

  DOI：10.1039/c5ra05726d

  日期：——

  Nickel oxyhydroxide, NiOOH, anode has been shown to be an effective tool for the oxidation of aminofurazans to azofurazans in ca. 1% aqueous alkali at room temperature. The electrochemical reaction is simple and convenient, eliminating the use of expensive and toxic organic or inorganic oxidants. The green economic preparation of desired azo compounds is very clean, producing only H2 as a result of

  羟基氧化镍（NiOOH）阳极已被证明是一种有效的工具，可将氨基呋喃类化合物氧化为约20摩尔的偶氮呋喃类化合物。在室温下为1％的碱水溶液。电化学反应简单方便，消除了使用昂贵和有毒的有机或无机氧化剂的麻烦。所需偶氮化合物的绿色经济制备方法非常清洁，由于阴极还原，仅产生H 2。
• A Direct Approach to a 6-Hetarylamino[1,2,4]triazolo[4,3-<i>b</i>][1,2,4,5]tetrazine Library
  作者：Nadezhda V. Palysaeva、Katerina P. Kumpan、Marina I. Struchkova、Igor L. Dalinger、Aleksandr V. Kormanov、Nataly S. Aleksandrova、Victor M. Chernyshev、Dmitrii F. Pyreu、Kyrill Yu. Suponitsky、Aleksei B. Sheremetev

  DOI：10.1021/ol403308h

  日期：2014.1.17

  The synthesis of 6-hetarylamino[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines is reported. The functionalized secondary amines were constructed via a K2CO3-mediated SNAr reaction of weakly basic hetarylamines with 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines, which allowed displacement 3,5-dimethylpyrazolyl leaving group. Significantly, the reaction exhibited a broad substrate scope and proceeded in good yields.
• ——
  作者：A. B. Sheremetev、S. M. Konkina、I. L. Yudin、D. E. Dmitriev、B. B. Averkiev、M. Yu. Antipin

  DOI：10.1023/a:1024895631593

  日期：——

  Short-time reactions of 3-amino-4-R-furazans with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran in boiling acetic acid afford (pyrrol-1-yl)furazans. One of the products was characterized by X-ray diffraction analysis.
• A Mild and Efficient Synthesis of 3-Hetarylamino-s-Tetrazines
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Nadezhda V. Palysaeva、Marina I. Struchkova、Kyrill Yu. Suponitsky

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.11.007

  日期：2012.11

  3,6-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-s-tetrazine reacts with weakly based hetarylamines such as aminofurazans, aminoimidazoles, aminotriazoles, aminotetrazoles, or aminotetrazines on heating in MeCN in the presence of M2CO3 (M = K, Cs) to afford 3-hetarylamino-s-tetrazines, the products of 3,5-dimethylpyrazolyl group displacement.