6-ethyl-4-methyl-2-phenyl-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-ethyl-4-methyl-2-phenyl-quinoline
• 英文别名: 6-Aethyl-4-methyl-2-phenyl-chinolin；6-Ethyl-4-methyl-2-phenylquinoline；6-ethyl-4-methyl-2-phenylquinoline
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: JXTYMVBRDBRRKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-4-methyl-2-phenyl-quinoline 、 2-氨基苯乙酮盐酸盐 在 碘 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到2-(6-ethyl-2-phenylquinolin-4-yl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  碘促进甲基氮杂芳烃和 α-氨基酮的氧化环化用于一锅法合成 2-氮杂芳基-5-芳基恶唑

  摘要：

  开发了一种通过碘促进的氧化多米诺环化合成 2,5-二取代恶唑的高效方案。这些反应是在无金属条件下使用容易获得的甲基氮杂芳烃和 α-氨基酮进行的。该方案是一种简单的方法，具有高官能团相容性、广泛的底物和优异的产率，为合成氮杂芳烃附着恶唑提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01399
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 4-乙基苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 6-ethyl-4-methyl-2-phenyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  John; Weber, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2>111, p. 87

  摘要：

  DOI：