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6-bromo-3-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-3-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one
英文别名
6-bromo-3-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]chromen-2-one
6-bromo-3-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C18H11BrO3
mdl
——
分子量
355.188
InChiKey
HMEIKRHCVLVHEA-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    YOUNES, M. EL-GARBY;EL-KADY, M.;ESSAWY, A. I.;MOHAMED, A. Y., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 747-750
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 6-bromo-3-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    五元杂烯氮氧化物的绿色合成:一种合成取代苯并[3,4-c]吡咯-2-氧化物的设计方法
    摘要:
    描述了一种含有一个手性立体中心的、具有生物价值的色并[3,4- c ]吡咯2-氧化物的有效化学选择性合成方法。该方法以香豆素(α,β-不饱和香豆素或3-乙酰香豆素)、活化炔属化合物、三苯基膦为催化剂、氯化羟铵(HAC)为NO源,通过连续亲核加成反应,合成取代色烯[3]。 ,4- c]吡咯2-氧化物的制备具有优异的效率。易得的起始原料、不含金属催化剂、绿色温和的条件、化学选择性、易于纯化(产物可以通过简单的过滤和乙醇洗涤来纯化)以及合成上有用的产率是这一前所未有的转变的一些突出优点。
    DOI:
    10.1055/s-0042-1751976
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文献信息

  • YOUNES, M. EL-GARBY;EL-KADY, M.;ESSAWY, A. I.;MOHAMED, A. Y., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 747-750
    作者:YOUNES, M. EL-GARBY、EL-KADY, M.、ESSAWY, A. I.、MOHAMED, A. Y.
    DOI:——
    日期:——
  • Green Synthesis of Five-Membered Hetarene N-Oxides: A Designed Approach to the Synthesis of Substituted Chromeno[3,4-c]pyrrole-2-oxides
    作者:Abdolali Alizadeh、Azar Rostampoor、Hamidreza Hasanpour
    DOI:10.1055/s-0042-1751976
    日期:2023.10
    An efficient and chemoselective synthesis of biologically valuable chromeno[3,4-c]pyrrole 2-oxides containing one chiral stereocenter is described. In this method, by using a sequential nucleophilic addition reaction involving coumarins (α,β-unsaturated coumarins or 3-acetylcoumarins), activated acetylenic compounds, triphenylphosphine as a catalyst, and hydroxylammonium chloride (HAC) as an NO source
    描述了一种含有一个手性立体中心的、具有生物价值的色并[3,4- c ]吡咯2-氧化物的有效化学选择性合成方法。该方法以香豆素(α,β-不饱和香豆素或3-乙酰香豆素)、活化炔属化合物、三苯基膦为催化剂、氯化羟铵(HAC)为NO源,通过连续亲核加成反应,合成取代色烯[3]。 ,4- c]吡咯2-氧化物的制备具有优异的效率。易得的起始原料、不含金属催化剂、绿色温和的条件、化学选择性、易于纯化(产物可以通过简单的过滤和乙醇洗涤来纯化)以及合成上有用的产率是这一前所未有的转变的一些突出优点。
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