6-bromo-3-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-bromo-3-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]chromen-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₁BrO₃
• 分子量: 355.188
• InChiKey: HMEIKRHCVLVHEA-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one 、 phenylmagnesium bromide 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOUNES, M. EL-GARBY;EL-KADY, M.;ESSAWY, A. I.;MOHAMED, A. Y., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 747-750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-bromo-3-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  五元杂烯氮氧化物的绿色合成：一种合成取代苯并[3,4-c]吡咯-2-氧化物的设计方法

  摘要：

  描述了一种含有一个手性立体中心的、具有生物价值的色并[3,4- c ]吡咯2-氧化物的有效化学选择性合成方法。该方法以香豆素（α,β-不饱和香豆素或3-乙酰香豆素）、活化炔属化合物、三苯基膦为催化剂、氯化羟铵（HAC）为NO源，通过连续亲核加成反应，合成取代色烯[3]。 ,4- c]吡咯2-氧化物的制备具有优异的效率。易得的起始原料、不含金属催化剂、绿色温和的条件、化学选择性、易于纯化（产物可以通过简单的过滤和乙醇洗涤来纯化）以及合成上有用的产率是这一前所未有的转变的一些突出优点。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751976