7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline；7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-quinoline
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: LDRNGESLATXCHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline 在 N,N-二乙基氯甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A series of non-quinoline cysLT1 receptor antagonists: Sar study on pyridyl analogs of singulair®

  摘要：

  The structure-activity relationship of a series of styrylpyridine analogs of MK-0476 (montelukast, Singulair(R)) is described. This work has led to the identification of a number of potent and orally active cysLT(1), receptor (LTD4 receptor) antagonists including 2ab (1,-733,321) as an optimized candidate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00051-1

文献信息

• [EN] OPTICALLY ACTIVE BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE PONTÉ OPTIQUEMENT ACTIF<br/>[JA] 光学活性な架橋型ピペリジン誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020032105A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  本発明は、ＭＬＬ白血病を引き起こす代表的な融合パートナー遺伝子であるＡＦ４、ＡＦ９等が融合したＭＬＬ融合タンパクとｍｅｎｉｎの結合を阻害することにより抗がん作用を発揮する、式（１ａ）［式中、ａ～ｄ、ｐは１又は２を表し、Ｒ１～Ｒ４は水素原子等を表し、Ｒ１８は－ＣＦ３等を表す］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩に関する。
• A series of non-quinoline cysLT1 receptor antagonists: Sar study on pyridyl analogs of singulair®
  作者：Daniel Guay、J.Y. Gauthier、C. Dufresne、T.R. Jones、M. McAuliffe、C. McFarlane、K.M. Metters、P. Prasit、C. Rochette、P. Roy、N. Sawyer、R. Zamboni

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00051-1

  日期：1998.3

  The structure-activity relationship of a series of styrylpyridine analogs of MK-0476 (montelukast, Singulair(R)) is described. This work has led to the identification of a number of potent and orally active cysLT(1), receptor (LTD4 receptor) antagonists including 2ab (1,-733,321) as an optimized candidate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.