ethyl 1,1-dichloro-2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1,1-dichloro-2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dichloro-2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1,1-dichloro-2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate；ethyl 3,3-dichloro-2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 279.163
• InChiKey: NBGNTTAZYRDLGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,1-dichloro-2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 锌 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford ethyl 2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate的产率得到ethyl 2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了某些噻唑取代的氨基吡啶化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Cy和下标t在此定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20150353535A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 zinc/copper couple 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 1,1-dichloro-2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLSULFONYLUREA COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE MÉTHYLSULFONYLURÉE ET SON APPLICATION
  [ZH] 甲基磺酰脲类化合物及其应用

  摘要：

  公开一种甲基磺酰脲类化合物。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022233305A1

文献信息

• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022125804A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物及使用它们的方法。
• Cyclic compounds as immunomodulating agents
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：US11180497B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure describes novel IDO inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such IDO inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other disorders are also described.

  本公开描述了新型 IDO 抑制剂及其制备方法。还描述了包含这种 IDO 抑制剂的药物组合物以及使用它们治疗癌症、传染病和其他疾病的方法。
• [EN] COMPOUND FUNCTIONING AS SMARCA2/4 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ FONCTIONNANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE SMARCA2/4 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种用作SMARCA2/4抑制剂的化合物及其应用
  申请人：[en]GAN & LEE PHARM CO LTD;[zh]甘李药业股份有限公司

  公开号：WO2024002375A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  本发明公开了一种用作SMARCA2/4抑制剂的具有式Ⅰ所示结构式的化合物或其可药用盐。本发明还公开了含有该化合物的药物组合物，以及该化合物及其药物组合物的用途。本发明提供的化合物对SMARCA2/4具有更好的抑制活性，且可以作为SMARCA2/4的双抑制剂。
• [EN] COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种化合物、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：[en]SHENZHEN ZHONGGE BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]深圳众格生物科技有限公司

  公开号：WO2024032501A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  本申请提供了式0所示的化合物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其几何异构体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物、或其水合物、或其N-氧化物、或其同位素标记化合物、或其代谢产物、或其酯、或其前药、或其药学上可接受的盐，B环为5-10元螺环或5-10元螺杂环，该5-10元螺环和5-10元螺杂环任选的被1-5个R1F取代。其能明显减弱细胞的整合应激反应（ISR）,激活eIF2B活性，使得细胞内蛋白质趋于正常合成。
• CYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATING AGENTS
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：US20200239464A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present disclosure describes novel IDO inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such IDO inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other disorders are also described