ethyl 2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: XIHRFEOLJDNEHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLSULFONYLUREA COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE MÉTHYLSULFONYLURÉE ET SON APPLICATION
  [ZH] 甲基磺酰脲类化合物及其应用

  摘要：

  公开一种甲基磺酰脲类化合物。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022233305A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,1-dichloro-2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 锌 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford ethyl 2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate的产率得到ethyl 2-oxospiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了某些噻唑取代的氨基吡啶化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Cy和下标t在此定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20150353535A1

文献信息

• THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150353535A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides certain thiazole-substituted aminopyridine compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , C y , and the subscript t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了某些噻唑取代的氨基吡啶化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Cy和下标t在此定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或病症的方法。
• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022125804A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物及使用它们的方法。
• Cyclic compounds as immunomodulating agents
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：US11180497B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure describes novel IDO inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such IDO inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other disorders are also described.

  本公开描述了新型 IDO 抑制剂及其制备方法。还描述了包含这种 IDO 抑制剂的药物组合物以及使用它们治疗癌症、传染病和其他疾病的方法。
• [EN] COMPOUND FUNCTIONING AS SMARCA2/4 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ FONCTIONNANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE SMARCA2/4 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种用作SMARCA2/4抑制剂的化合物及其应用
  申请人：[en]GAN & LEE PHARM CO LTD;[zh]甘李药业股份有限公司

  公开号：WO2024002375A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  本发明公开了一种用作SMARCA2/4抑制剂的具有式Ⅰ所示结构式的化合物或其可药用盐。本发明还公开了含有该化合物的药物组合物，以及该化合物及其药物组合物的用途。本发明提供的化合物对SMARCA2/4具有更好的抑制活性，且可以作为SMARCA2/4的双抑制剂。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS IMMUNOMODULATEURS
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2019078968A3

  公开（公告）日：2020-04-02