tert-butyl {2-[({[(1R,2S,4R,5S)-7-oxo-8-(sulfooxy)-6,8-diazatricyclo[4.2.1.0^2,4]non-5-yl]carbonyl}amino)oxy]ethyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {2-[({[(1R,2S,4R,5S)-7-oxo-8-(sulfooxy)-6,8-diazatricyclo[4.2.1.0^2,4]non-5-yl]carbonyl}amino)oxy]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[(1R,2S,4R,5S)-7-oxo-8-sulfooxy-6,8-diazatricyclo[4.2.1.02,4]nonane-5-carbonyl]amino]oxyethyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₉S
• 分子量: 436.443
• InChiKey: UWDNWTDGAGMVHI-VLEAKVRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[({[(1R,2S,4R,5S)-7-oxo-8-(sulfooxy)-6,8-diazatricyclo[4.2.1.0^2,4]non-5-yl]carbonyl}amino)oxy]ethyl}carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2S,4R,5S)-N-(2-aminoethoxy)-7-oxo-8-(sulfooxy)-6,8-diazatricyclo[4.2.1.0^2,4]nonane-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014141132A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-3-Boc-2-[(叔丁基二甲基硅氧基)甲基]-4-氧代-3-氮杂双环[3.1.0]己烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 Jones reagent 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 丙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -20.0~52.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 tert-butyl {2-[({[(1R,2S,4R,5S)-7-oxo-8-(sulfooxy)-6,8-diazatricyclo[4.2.1.0^2,4]non-5-yl]carbonyl}amino)oxy]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014141132A1