(E)-N'-(4-isopropylbenzylidene)nicotinohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-N'-(4-isopropylbenzylidene)nicotinohydrazide
• 英文别名: N'-{(E)-[4-(propan-2-yl)phenyl]methylidene}pyridine-3-carbohydrazide；N-[(E)-(4-propan-2-ylphenyl)methylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: GSUDPPFEUOXWMY-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 4-异丙基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92 %的产率得到(E)-N'-(4-isopropylbenzylidene)nicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  超声处理的 (E)-N'-(4-异丙基亚苄基)烟酰肼的扭曲分子内电荷转移、非线性光学、抗菌活性和 DFT 分析

  摘要：

  腙因其抗菌和非线性光学 (NLO) 应用而引起了人们的极大兴趣。在目前的工作中，一种新的腙 ( E )-N ' -(4-isopropylbenzylidene)nicotinohydrazide (INH) 通过超声处理对异丙苯醛与烟酰肼进行缩合反应合成。腙通过 FT-IR 光谱、质谱、NMR（ 1 H、13 C、HOMO-COSY、HSQC 和 DEPT-135）、元素分析和 FESEM 分析来表征。通过 X 射线衍射和热重分析证明了 INH 中的纯相和不存在的同晶相变。与反应物分子相比，INH 在水溶液中的吸收最大值发生红移，表明 CN键的形成有效地增强了对吡啶环的共振相互作用。INH 在较短波长处的荧光发射是由局部激发态引起的。较长的波长带是由非极性/非质子溶剂中的分子内质子转移引起的，而它是由质子溶剂中的 TICT 发射引起的。使用 Tauc 图和 Kubelka–Munk 算法评估

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2023.121489