2-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1-ylidene)-hydrazinocarbothioamides 与 α-卤代羰基化合物如溴乙酸乙酯和2-溴苯乙酮衍生物,得到一系列新型 4,4,6-trimethyl-2-oxo-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1(2 H )-ylidene)hydrazinylidene)thiazolidin-4 -ones 和 4,4,6-trimethyl-1-(2-(4-arylthiazol-2-yl)hydrazinylidene)-4 H -pyrrolo[3,2,1- ij ]quinolin-2(1 H )-ones . 合成的化合物以Z-异构体的形式存在。体外初步筛选对凝血因子 Xa 和 XIa 的抑制活性进行了研究,表明在噻唑部分带有
2-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1-ylidene)-hydrazinocarbothioamides 与 α-卤代羰基化合物如溴乙酸乙酯和2-溴苯乙酮衍生物,得到一系列新型 4,4,6-trimethyl-2-oxo-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1(2 H )-ylidene)hydrazinylidene)thiazolidin-4 -ones 和 4,4,6-trimethyl-1-(2-(4-arylthiazol-2-yl)hydrazinylidene)-4 H -pyrrolo[3,2,1- ij ]quinolin-2(1 H )-ones . 合成的化合物以Z-异构体的形式存在。体外初步筛选对凝血因子 Xa 和 XIa 的抑制活性进行了研究,表明在噻唑部分带有