2-氯-3-三氟甲基苯胺 | 62476-58-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-三氟甲基苯胺
• 中文别名: 3-氨基-2-氯三氟甲苯
• 英文名称: 2-Chloro-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 62476-58-8
• 化学式: C₇H₅ClF₃N
• mdl: MFCD04115988
• 分子量: 195.57
• InChiKey: WLXOMMTWPMQFDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-28℃
• 沸点：
  217.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenylcarbamate 、 hydrochloric acid diethyl ether 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氯-3-三氟甲基苯胺 、
  参考文献：
  名称：

  Use of selective P2X7 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。

  公开号：

  US20060211739A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020210384A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  这项发明涉及一般式（II）的嘧啶酮衍生物，或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• AN ADENOSINE MONOPHOSPHATE-ACTIVATED PROTEIN KINASE AGONIST
  申请人：Farmar Licensing Co., Ltd.

  公开号：US20190194142A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention discloses a compound of the formula (I), which acts as an agonist of adenosine monophosphate-activated protein kinase, which induce phosphorylation and activation of AMPKα, thereby further regulating downstream signaling pathways, inhibiting growth and proliferation of liver cancer cells and breast cancer cells, and also inducing apoptosis of adipocytes. Therefore, the compound provided by the present invention can be utilised for treatment and preparation of pharmaceutical composition for cancer, and lipid metabolism-related diseases or syndromes mediated by AMPK.

  本发明公开了一种化合物(I)的公式，该化合物作为腺苷单磷酸激活蛋白激酶的激动剂，诱导AMPKα的磷酸化和激活，从而进一步调节下游信号通路，抑制肝癌细胞和乳腺癌细胞的生长和增殖，并诱导脂肪细胞凋亡。因此，本发明提供的化合物可用于癌症的治疗和制备药物组合物，以及由AMPK介导的脂质代谢相关疾病或综合征。
• Amino-tetrazole analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060052374A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本文披露一种化合物，其化学式为（I）或（II），作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时，本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。