cyclohexyl-D-phenylalanine methyl ester | 1354833-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl-D-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: N-cyclohexyl-D-phenylalanine methyl ester；methyl (2R)-2-(cyclohexylamino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1354833-66-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: ZJRMNAZXELIPQG-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-D-phenylalanine methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91 %的产率得到cyclohexyl-D-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐与用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐，化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明公开的化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐、或上述的药物组合物可作为凝血因子XIIa的抑制剂，可在避免出血风险的基础上，用于预防和治疗血栓形成，特别是由血管导管、人工心脏瓣膜和透析膜等医疗器械引发的经凝血因子XIIa介导的血栓形成。#imgabs0#

  公开号：

  CN116730980A
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 cyclohexyl-D-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐与用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐，化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明公开的化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐、或上述的药物组合物可作为凝血因子XIIa的抑制剂，可在避免出血风险的基础上，用于预防和治疗血栓形成，特别是由血管导管、人工心脏瓣膜和透析膜等医疗器械引发的经凝血因子XIIa介导的血栓形成。#imgabs0#

  公开号：

  CN116730980A

文献信息

• Asymmetric Catalytic Intramolecular Hydroamination of Aminoallenes by Tantalum Amidoalkoxide Complexes
  作者：Michelle C. Hansen、Carolyn A. Heusser、Tarun C. Narayan、Kristine E. Fong、Nagiko Hara、Alexander W. Kohn、Alexander R. Venning、Arnold L. Rheingold、Adam R. Johnson

  DOI：10.1021/om200446v

  日期：2011.9.12

  monomeric with an approximate trigonal-bipyramidal geometry. The resulting complexes were examined for their in situ activity for catalytic asymmetric hydroamination/cyclization of an aminoallene. Enantioselectivities up to 80% ee were observed for the cyclization of 6-methylhepta-4,5-dienylamine to 2-(2-methylpropenyl)pyrrolidine at 135 °C with 5 mol % catalyst loading.

  制备了一系列手性双齿氨基烷氧化物配体的钽配合物。得到一种配合物Ta（NMe 2）3 [-OCPh 2 CH（CHMe 2）N（c -C 6 H 11）-]的晶体结构。不同于先前描述的具有这些配体的钛配合物，它们与桥连的氧原子二聚，该钽配合物是具有近似三角-双锥体几何结构的单体。检查所得复合物的原位活性用于氨基丙烯的不对称催化氨化/环化反应。在135℃下以5 mol％的催化剂负载量，将6-甲基庚-4,5-二烯基胺环化为2-（2-甲基丙烯基）吡咯烷，观察到高达80％ee的对映选择性。
• 一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐与用途
  申请人：合肥工业大学智能制造技术研究院

  公开号：CN116730980A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明公开了一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐，化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明公开的化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐、或上述的药物组合物可作为凝血因子XIIa的抑制剂，可在避免出血风险的基础上，用于预防和治疗血栓形成，特别是由血管导管、人工心脏瓣膜和透析膜等医疗器械引发的经凝血因子XIIa介导的血栓形成。#imgabs0#