(1R,17S)-9t-(3-dimethylamino-β-D-xylo-3,4,6-trideoxy-hexopyranosyloxy)-7t-(3,O³-dimethyl-α-L-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-3t-ethyl-2c,10c-dihydroxy-15ξ-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2t,6c,8c,10t,12t,17-hexamethyl-(1rH,13tH)-4,16-dioxa-14-aza-bicyclo[11.3.1]heptadecan-5-one | 132561-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,17S)-9t-(3-dimethylamino-β-D-xylo-3,4,6-trideoxy-hexopyranosyloxy)-7t-(3,O³-dimethyl-α-L-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-3t-ethyl-2c,10c-dihydroxy-15ξ-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2t,6c,8c,10t,12t,17-hexamethyl-(1rH,13tH)-4,16-dioxa-14-aza-bicyclo[11.3.1]heptadecan-5-one
• 英文别名: (9S)-9-amino-N⁹,O¹¹-[(Ξ)-2-(2-methoxy-ethoxy)-ethane-1,1-diyl]-9-deoxo-erythromycin；9-[4-(Dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-ethyl-2,10-dihydroxy-7-(5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl)oxy-15-(2-methoxyethoxymethyl)-2,6,8,10,12,17-hexamethyl-4,16-dioxa-14-azabicyclo[11.3.1]heptadecan-5-one
• CAS: 132561-92-3
• 化学式: C₄₂H₇₈N₂O₁₄
• mdl: MFCD18185437
• 分子量: 835.086
• InChiKey: WLOHNSSYAXHWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9S)-9-氨基-9-脱氧乙琥红霉素 、 2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛 在 2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛 作用下， 生成 (1R,17S)-9t-(3-dimethylamino-β-D-xylo-3,4,6-trideoxy-hexopyranosyloxy)-7t-(3,O³-dimethyl-α-L-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-3t-ethyl-2c,10c-dihydroxy-15ξ-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2t,6c,8c,10t,12t,17-hexamethyl-(1rH,13tH)-4,16-dioxa-14-aza-bicyclo[11.3.1]heptadecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种地红霉素工业化生产方法

  摘要：

  本发明提供了一种地红霉素工业化生产方法，该方法包括以下步骤：1）以硫氰酸红霉素(DHMSSM1)为起始原料，与盐酸羟胺缩合得到中间体红霉素肟(DHMS0 1)，再与再还原试剂三氯化钛及硼氢化钠还原得到中间体红霉素胺(DHMS02)，然后与地红霉素侧链(DHMSSM22‑(2‑甲氧乙氧基)乙醛)缩合得到地红霉素粗品，经过重结晶、转晶得到成品，合成过程中不含特殊的反应条件。纯度＞99.5%，ee值可达100%，单杂小于0.1%，符合药用级原料药要求。

  公开号：

  CN106188187A

文献信息

• 一种地红霉素工业化生产方法
  申请人：合肥远志医药科技开发有限公司

  公开号：CN106188187A

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明提供了一种地红霉素工业化生产方法，该方法包括以下步骤：1）以硫氰酸红霉素(DHMSSM1)为起始原料，与盐酸羟胺缩合得到中间体红霉素肟(DHMS0 1)，再与再还原试剂三氯化钛及硼氢化钠还原得到中间体红霉素胺(DHMS02)，然后与地红霉素侧链(DHMSSM22‑(2‑甲氧乙氧基)乙醛)缩合得到地红霉素粗品，经过重结晶、转晶得到成品，合成过程中不含特殊的反应条件。纯度＞99.5%，ee值可达100%，单杂小于0.1%，符合药用级原料药要求。