2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛 | 111964-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛
• 英文名称: 2-(2-methoxyethoxy)acetaldehyde
• CAS: 111964-99-9
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: KEAGYJMKALOSDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛 以70的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES

  摘要：

  本文揭示了制备[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物的方法，特别是(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其前体的方法，例如通过在足够的条件下反应(R)-N-(3-氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-2-(3-(2-甲氧基乙氧基)-5-氧代-1,6-萘啶-6(5H)基)丙酰肼（“HYDZ”）：（HYDZ）以形成(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮（“A”）的方法。

  公开号：

  US20160347769A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 potassium nitrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2-(2-Methoxyethoxy)ethanol and 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol by Diperiodatocuprate(III) in Alkaline Medium-A Kinetic and Mechanistic Study

  摘要：

  在温度范围为20 ºC到40 ºC的碱性液体中，已经通过分光光度法研究了二过硼酸铜(III)（DPC）氧化2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇和2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇的动力学。结果发现，反应在[DPC]下表现为伪一级反应，观测到的速率常数k_ap_obs随着[OH–]的增加快速下降至某一值后又随着[OH–]的持续增加而增加。此外，k_obs随着[IO4–]的增加而减少。没有盐效应。在较强碱性介质中，2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇的反应速率高于2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇。通过动力学研究提出了一种可能的机制，涉及速率控制步骤前的预平衡和自由基机制。由机制推导出的速率方程能够解释所有实验现象。此外，在298.2 K时计算了激活参数及速率决定步骤的速率常数。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14789
• 作为试剂：
  描述：

  (9S)-9-氨基-9-脱氧乙琥红霉素 、 2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛 在 2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛 作用下， 生成 (1R,17S)-9t-(3-dimethylamino-β-D-xylo-3,4,6-trideoxy-hexopyranosyloxy)-7t-(3,O³-dimethyl-α-L-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-3t-ethyl-2c,10c-dihydroxy-15ξ-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2t,6c,8c,10t,12t,17-hexamethyl-(1rH,13tH)-4,16-dioxa-14-aza-bicyclo[11.3.1]heptadecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种地红霉素工业化生产方法

  摘要：

  本发明提供了一种地红霉素工业化生产方法，该方法包括以下步骤：1）以硫氰酸红霉素(DHMSSM1)为起始原料，与盐酸羟胺缩合得到中间体红霉素肟(DHMS0 1)，再与再还原试剂三氯化钛及硼氢化钠还原得到中间体红霉素胺(DHMS02)，然后与地红霉素侧链(DHMSSM22‑(2‑甲氧乙氧基)乙醛)缩合得到地红霉素粗品，经过重结晶、转晶得到成品，合成过程中不含特殊的反应条件。纯度＞99.5%，ee值可达100%，单杂小于0.1%，符合药用级原料药要求。

  公开号：

  CN106188187A

文献信息

• Racemic thioesters for production of polyketides
  申请人：Kosan Biosciences, Inc.

  公开号：US06492562B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.

  披露了制备二酮和三酮硫酯的简便方法。所得的硫酯可以用作合成所需多酮化合物的中间体，并且可能含有最终存在于所得多酮化合物侧链上的功能基团，因此可以进一步用于操纵多酮化合物以形成衍生物。通过糖基化、羟基化等方法，还可以定制生产的多酮化合物。因此，生产了新的多酮化合物及其衍生物和定制形式。
• [EN] COMPOUNDS FOR REDUCING THE VISCOSITY OF BIOLOGICAL FORMULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE LA VISCOSITÉ DE FORMULATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019050780A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to pegylated amino acid compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3A, R3B and n are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a pegylated amino acid compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, in combination with a high concentration of an active biological ingredient (ABI). In embodiments of the invention, the ABI is an anti-PD-1 antibody or antigen binding fragment thereof that specifically binds human programmed death receptor 1 (PD-1). The invention further relates to methods for lowering the viscosity of an aqueous solution of a pharmaceutical composition comprising adding a compound of the invention to the solution. The invention also provides methods for treating a pathological disease or condition, such as cancer, by administering to a subject in need of such treatment a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of the invention.

  本发明涉及公式（I）的聚乙二醇化氨基酸化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3A、R3B和n如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的聚乙二醇化氨基酸化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，与高浓度的活性生物成分（ABI）结合。在本发明的实施例中，ABI是特异性结合人类程序性死亡受体1（PD-1）的抗PD-1抗体或其抗原结合片段。本发明还涉及降低含有本发明化合物的药物组合物水溶液粘度的方法，包括向溶液中添加本发明的化合物。本发明还提供了治疗病理性疾病或病况（如癌症）的方法，通过向需要此类治疗的受试者投予本发明的药物组合物的治疗有效量。
• Pyridine-Directed Organolithium Addition to an Enol Ether
  作者：Jingyue Yang、Gregory B. Dudley

  DOI：10.1002/adsc.201000495

  日期：2010.12.17

  reported anionic rearrangement of benzyl 2-pyridyl ethers can now be accessed by a distinct and unusual mechanism: addition of alkyllithium reagents to α-(2-pyridyloxy)-styrene triggers an anionic rearrangement to afford tertiary pyridyl carbinols. The process is explained by invoking a contra-electronic, pyridine-directed carbolithiation of the enol ether π-system.

  现在可以通过一种独特的不同寻常的机理来获得先前报道的苄基2-吡啶基醚的阴离子重排：将烷基锂试剂添加到α-（2-吡啶氧基）-苯乙烯中会引发阴离子重排，从而得到吡啶基甲醇叔丁醇。通过调用烯醇醚π系统的对电子，吡啶定向的碳锂化来解释此过程。
• Antimicrobial characterization and interrelationships of dirithromycin and epidirithromycin
  作者：H A Kirst、L C Creemer、J W Paschal、D A Preston、W E Alborn、F T Counter、J G Amos、R L Clemens、K A Sullivan、J M Greene

  DOI：10.1128/aac.39.7.1436

  日期：1995.7

  11-O-oxazine adduct formed from 9(S)-erythromycylamine and 2-(2-methoxyethoxy)acetaldehyde in which the methoxyethoxymethyl substituent on the oxazine ring possesses the R configuration. Epidirithromycin is its isomer in which the methoxyethoxymethyl substituent has the opposite (S) configuration. Both compounds readily epimerize in solution, reaching an equilibrium ratio of 85:15 in favor of dirithromycin

  地红霉素是由9（S）-红霉素胺和2-（2-甲氧基乙氧基）乙醛形成的9-N，11-O-恶嗪加合物，其中恶嗪环上的甲氧基乙氧基甲基取代基具有R构型。上霉素是其异构体，其中甲氧基乙氧基甲基取代基具有相反的（S）构型。在足够的时间下，两种化合物都易于在溶液中发生差向异构，达到平衡比率为85:15，有利于使用红霉素。相互转化的速率取决于pH，温度和溶剂。以红霉素胺和2-（2-甲氧基乙氧基）乙醛在反应溶剂中缩合，合成了富集了上皮霉素的样品（纯度为95％），产物进行了核磁共振谱和高压液相色谱（？ HPLC）分析。两种恶嗪衍生物都容易水解为红霉素胺，因此所有三种化合物在体外均具有相同的抗生素活性。为了确定地红霉素本身是否具有显着的抗菌活性而没有先水解为红霉素胺，在适于使水解最小化的条件下，通过平行HPLC中分析型HPLC的测定，测定了无细胞核糖体蛋白合成的抑制作用。在这些特定条件下，地红霉素对核糖体蛋白合
• 环巴胺类似物三元环环巴胺及其衍生物与制 备和应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN104861034B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及医药技术领域。本发明提供了环巴胺类似物三元环环巴胺及其衍生物。本发明以甾体生物碱介芬胺为原料，经黄鸣龙反应制备三元环环巴胺，进一步经过反应，得到三元环环巴胺衍生物29个。本发明的三元环环巴胺及其衍生物对癌细胞系具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。