N-环己基-3-氨基苯磺酰胺 | 61886-26-8

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 磺胺类药及增效剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环己基-3-氨基苯磺酰胺
• 英文名称: 3-amino-N-cyclohexylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-Cyclohexyl 3-aminobenzenesulfonamide
• CAS: 61886-26-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD00089429
• 分子量: 254.353
• InChiKey: DFMAKCBJDOFYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基-3-氨基苯磺酰胺 、 苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以36.4%的产率得到N-[3-(cyclohexylsulfamoyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-3-氨磺酰基-苯甲酰胺衍生物作为抑制乙型肝炎病毒（HBV）的衣壳装配调节剂的合成与评价

  摘要：

  小分子诱导的乙型肝炎病毒（HBV）衣壳装配调节被认为是针对HBV的新抗病毒治疗的一种有吸引力的方法。在这里，我们描述了在铅到铅的优化中发现HBV衣壳装配调节剂的努力，从而产生了JNJ-632，这是一种用于进一步描述作用方式的工具化合物。在感染了HBV基因型D的嵌合小鼠中施用JNJ-632（54）导致HBV DNA病毒载量减少了2.77 log。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00654
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 N-环己基-3-氨基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-3-氨磺酰基-苯甲酰胺衍生物作为抑制乙型肝炎病毒（HBV）的衣壳装配调节剂的合成与评价

  摘要：

  小分子诱导的乙型肝炎病毒（HBV）衣壳装配调节被认为是针对HBV的新抗病毒治疗的一种有吸引力的方法。在这里，我们描述了在铅到铅的优化中发现HBV衣壳装配调节剂的努力，从而产生了JNJ-632，这是一种用于进一步描述作用方式的工具化合物。在感染了HBV基因型D的嵌合小鼠中施用JNJ-632（54）导致HBV DNA病毒载量减少了2.77 log。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00654

文献信息

• Design and synthesis of leucylaniline derivatives as leucyl-tRNA synthetase inhibitors
  作者：Jinghan Luo、Chengjun Wu、Yanjun Hu、Xingxing Jia、Yu Chen、Tiemin Sun

  DOI：10.1039/d1nj04543a

  日期：——

  By simulating the structure of Leu-AMP, an intermediate of tRNA synthesis, 26 leu-arylamine derivatives were designed and synthesized by retaining leucine and replacing adenosine phosphate with amido-substituted aniline. All compounds were designed under the guidance of computer aided drug design, and their drug-like properties were fully considered. The inhibitory activities of all compounds against

  通过模拟tRNA合成中间体Leu-AMP的结构，设计合成了26个leu-arylamine衍生物，保留亮氨酸，用氨基取代的苯胺代替磷酸腺苷。所有化合物均在计算机辅助药物设计指导下进行设计，并充分考虑了其类药性质。测试了所有化合物对 LeuRS 抑制酶和草分枝杆菌 1180的抑制活性。大多数化合物显示出对 LeuRS 抑制酶和草分枝杆菌 1180的抑制活性。六种化合物（18、19、20、21、24和25 _ _ _ _ _ _) 使用结核分枝杆菌 H37Ra进行筛选。这些化合物对结核分枝杆菌H37Ra有很强的抑制作用。分子对接研究也显示出同样的结果，充分验证了设计思路。我们还发现化合物上氢键受体的存在导致与蛋白质的关键氨基酸形成强氢键。