3-Brom-α-methyl-zimtsaeure | 66735-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Brom-α-methyl-zimtsaeure
• 英文别名: 3-(3-Bromophenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 66735-13-5
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: OGRUHQXSAHUXOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-α-methyl-zimtsaeure 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-烷基 α,β-不饱和酯中的对映和非对映选择性硼共轭加成

  摘要：

  我们在无碱条件下开发了一种铜催化的对映选择性和非对映选择性硼共轭加成到 α-烷基 α,β-不饱和酯中。该方法显示出出色的对映选择性 (87–99% ee) 和中等至良好的转化率 (51–99%)，尽管具有中等的非对映选择性 (1 : 1–17 : 1 dr)。证明了该协议的综合效用。

  DOI：

  10.1039/d2ob01928k
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 甲醇 、 copper(II) choride dihydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-Brom-α-methyl-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  α-烷基 α,β-不饱和酯中的对映和非对映选择性硼共轭加成

  摘要：

  我们在无碱条件下开发了一种铜催化的对映选择性和非对映选择性硼共轭加成到 α-烷基 α,β-不饱和酯中。该方法显示出出色的对映选择性 (87–99% ee) 和中等至良好的转化率 (51–99%)，尽管具有中等的非对映选择性 (1 : 1–17 : 1 dr)。证明了该协议的综合效用。

  DOI：

  10.1039/d2ob01928k

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Shen Li、Shou-Fei Zhu、Can-Ming Zhang、Song Song、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja802399v

  日期：2008.7.1

  A highly efficient iridium-catalyzed hydrogenation of alpha,beta-unsaturated carboxylic acids has been developed by using chiral spiro-phosphino-oxazoline ligands, affording alpha-substituted chiral carboxylic acids in exceptionally high enantioselectivities and reactivities.

  已经通过使用手性螺-膦基-恶唑啉配体开发了一种高效的铱催化氢化 α,β-不饱和羧酸，从而以极高的对映选择性和反应性提供 α-取代的手性羧酸。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 707
  申请人：Hallam Matthew

  公开号：US20090023746A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的异喹啉酮衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Hangeland Jon J.

  公开号：US20090036438A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，该方法向需要治疗的患者施用至少一种公式（I）或公式（V）中的化合物的治疗有效量：或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3如本文所定义。公式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• (METH)ACRYLIC COPOLYMER, RESIN COMPOSITION, MOLDED BODY OF SAME, AND METHOD FOR PRODUCING MOLDED BODY
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：EP3517571A1

  公开（公告）日：2019-07-31

  Provided is a resin composition which is capable of forming a molded body that has excellent surface hardness, transparency, hue and weather resistance, while exhibiting excellent wet heat resistance. A resin composition which contains a (meth)acrylic copolymer (A) and a polycarbonate-based resin (B), and wherein: the (meth)acrylic copolymer (A) contains an aromatic (meth)acrylate unit (al), a methyl (meth)acrylate unit (a2) and a (meth)acrylate unit (a3) represented by formula (1); the mass ratio (al)/(a2) is from 5/95 to 85/15; the content of the unit (a3) is 0.1-10 parts by mass relative to 100 parts by mass of the total of the units (a1) and (a2); and the unit (a1) is different from the unit (a3).

  本发明提供了一种树脂组合物，该树脂组合物能够形成表面硬度、透明度、色调和耐候性极佳的模塑体，同时还具有极佳的耐湿热性。一种树脂组合物，它含有(甲基)丙烯酸共聚物(A)和聚碳酸酯基树脂(B)，其中：(甲基)丙烯酸共聚物(A)含有由式(1)表示的芳香族(甲基)丙烯酸酯单元(al)、(甲基)丙烯酸甲酯单元(a2)和(甲基)丙烯酸酯单元(a3)；质量比(al)/(a2)为 5/95 至 85/15；单元(a3)的含量为 0.相对于单元(a1)和(a2)总质量的 100 质量份，单元(a1)的含量为 0.1-10 质量份；单元(a1)不同于单元(a3)。
• Five-membered heterocycles useful as serine protease inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10112936B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R3, R4, R6, R11, X1, X2, and X3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性疾病或炎症性疾病的方法，给有需要的患者施用治疗有效量的至少一种式（I）或式（V）化合物： 或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶液形式，其中变量 A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2 和 X3 如本文所定义。式（I）化合物可作为凝血级联和/或接触活化系统中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆allikrein。本发明尤其涉及选择性因子 XIa 抑制剂的化合物。本发明还提供了式 I 范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的药物组合物。