1-Amino-2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)aethan | 26583-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Amino-2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)aethan
• 英文别名: GRI 497671；2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)ethylamine；2-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)ethanamine；2-(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)ethanamine
• CAS: 26583-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD00235181
• 分子量: 193.289
• InChiKey: VUXYWKZEEIITOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-6-hydroxy-2,4,5-trimethyl-benzaldehyde 、 1-Amino-2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)aethan 在 硼氢化钠 、 ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate benzene 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 3.06 g of a colorless solid的产率得到N-(3-ethoxy-6-hydroxy-2,4,5-trimethylbenzyl)-2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzylaminoethoxybenzene derivatives, production thereof and use thereof

  摘要：

  化合物的名称为Novel benzylaminoethoxybenzene derivatives，化学式为(I) ##STR1## 其中R.sup.1可以是氢原子、较低的烷基、较低的羟基烷基、较低的烷氧基烷基、烯丙基或苄基；R.sup.2可以是氢原子、较低的烷基、较低的酰基、烯丙基或苄基；R.sup.3可以是氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基烷基、较低的二烷基氨基烷基或较低的酰基；R.sup.4可以是氢原子、卤素原子、较低的烷氧基、氨基、较低的酰胺基、羟基、较低的酰氧基、较低的酰基、羧基或较低的烷氧羰基等。该化合物的.alpha..sub.1-肾上腺素能受体阻滞剂具有较强的.alpha..sub.1-肾上腺素能受体阻滞作用，且引起的副作用如直立性低血压较少。

  公开号：

  US05624961A1

文献信息

• NOVEL BENZYLAMINOETHOXYBENZENE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Toyo Boseki Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0693474A1

  公开（公告）日：1996-01-24

  A novel benzylaminoethoxybenzene derivative represented by general formula (I), a salt thereof, or a solvate thereof; wherein R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, aryl or benzyl; R² represents hydrogen, lower alkyl, lower acyl, aryl or benzyl; R³ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyalkyl, lower dialkylaminoalkyl or lower acyl; and R⁴ represents hydrogen, halogen, lower alkoxy, amino, lower acylamino, hydroxy, lower acyloxy, lower acyl, carboxy or lower alkoxycarbonyl. An alpha-1 blocker prepared from this compound has a potent blocking effect and is reduced in the side effect of orthostatic hypotension.

  一种通式(I)代表的新型苄基氨基乙氧基苯衍生物、其盐或其溶液；其中R¹代表氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、芳基或苄基；R²代表氢、低级烷基、低级酰基、芳基或苄基；R³ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基烷基、低级二烷基氨基烷基或低级酰基；R⁴ 代表氢、卤素、低级烷氧基、氨基、低级酰氨基、羟基、低级酰氧基、低级酰基、羧基或低级烷氧基羰基。由该化合物制备的α-1 受体阻滞剂具有强效的受体阻滞作用，并可减轻正性低血压的副作用。
• Systems pharmacology for treating ocular disorders
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US10117868B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  A method of treating an ocular disorder in a subject includes administering to the subject subtherapeutic amounts of two or more agents that inhibit and/or blocks the activation of Gs- or Gq-protein coupled receptors or Gs- or Gq-signaling cascade in ocular cells of the subject, and/or activates Gi-protein coupled receptors, which is induced or triggered by light induced all-trans-retinal generation.

  一种治疗受试者眼部疾病的方法包括向受试者施用亚治疗量的两种或两种以上抑制和/或阻断受试者眼部细胞中 Gs 或 Gq 蛋白偶联受体或 Gs 或 Gq 信号级联激活的制剂，和/或激活 Gi- 蛋白偶联受体，这是由光诱导全反式视网膜生成诱导或触发的。
• Compounds and methods of treating ocular disorders
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US10208049B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  A method of treating an ocular disorder in a subject associated with aberrant all-trans-retinal clearance in the retina, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a primary amine compound of formula: wherein R1 is an aliphatic and/or aromatic compound.

  一种治疗与视网膜中全反式视网膜清除异常有关的受试者眼部疾病的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的式伯胺化合物： 其中 R1 是脂肪族和/或芳香族化合物。
• Compositions and methods of treating diabetic retinopathy
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US10272106B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  A method of treating diabetic retinopathy in a subject in need thereof includes administering to the subject a therapeutically effective amount of one or more agents that act as a trap of reactive aldehydes and/or inhibit diabetes-induced superoxide generation and capillary degeneration regulated by GPCR signaling pathways.

  一种治疗糖尿病视网膜病变受试者的方法包括向受试者施用一种或多种治疗有效量的制剂，这些制剂可作为活性醛的捕获剂和/或抑制糖尿病诱导的超氧化物生成和由 GPCR 信号通路调节的毛细血管变性。
• 6-azauracil derivatives as thyroid receptor ligands
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1088819B1

  公开（公告）日：2005-06-15