4-bromo-6-chloropicolinonitrile | 1206247-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-6-chloropicolinonitrile
• 英文别名: 4-Bromo-6-chloropicolinonitrile；4-bromo-6-chloropyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1206247-90-6
• 化学式: C₆H₂BrClN₂
• 分子量: 217.452
• InChiKey: ZFLIBHNMSZUJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-chloropicolinonitrile 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟甲磺酸酐 、 9-{[5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenyl-λ⁴-phosphanyl}-O-methanesulfonyl-8-methyl-8λ⁴-aza-9-palladatricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradeca-1(14),2,4,6,10,12-hexaene-9,9-bis(ylium)-10-uid-9-olate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 N,N-dimethyl-4-(7-(N-(1-methylcyclopropyl)sulfamoyl)-1-(6-methylpyridin-3-yl)imidazo[1,5- a]pyridin-5-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/57394

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-bromo-6-chloropicolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2023/57394

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NF KAPPA B INDUCING KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE D'INDUCTION DE NF-KB
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2023217906A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are useful for preventing or treating diseases such as inflammatory disorders and autoimmune disorders.