(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₁H₆BrClN₂O
• 分子量: 297.538
• InChiKey: ARPJRTZRRVEODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)(phenyl)methanone 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~10.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 以71.6 %的产率得到5-Bromo-2-chloro-4-[difluoro(phenyl)methyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THYROID HORMONE ß RECEPTOR AGONIST

  摘要：

  本申请提供具有更好活性、选择性或安全性的新型甲状腺激素β受体激动剂，其由式(I)表示，并用于预防或治疗与β受体激动剂作用相关的疾病。这些疾病包括但不限于肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、肝病(脂肪肝、NASH、NAFLD等)、心血管疾病(动脉粥样硬化等)、甲状腺疾病(甲状腺功能减退症、甲状腺癌等)。

  公开号：

  EP4159723A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-2-phenylacetate 在 盐酸 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THYROID HORMONE ß RECEPTOR AGONIST

  摘要：

  本申请提供具有更好活性、选择性或安全性的新型甲状腺激素β受体激动剂，其由式(I)表示，并用于预防或治疗与β受体激动剂作用相关的疾病。这些疾病包括但不限于肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、肝病(脂肪肝、NASH、NAFLD等)、心血管疾病(动脉粥样硬化等)、甲状腺疾病(甲状腺功能减退症、甲状腺癌等)。

  公开号：

  EP4159723A1