1-O-Benzyl-2,3-O-isopropylidene-6-O-tosyl-A-L-sorbofuranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-Benzyl-2,3-O-isopropylidene-6-O-tosyl-A-L-sorbofuranoside
• 英文别名: [(3aS,5S,6R,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a-(phenylmethoxymethyl)-6,6a-dihydro-5H-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₃H₂₈O₈S
• 分子量: 464.537
• InChiKey: YAVMOYDJBYAMOI-KGSLCBSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-Benzyl-2,3-O-isopropylidene-6-O-tosyl-A-L-sorbofuranoside 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 6-(N-hydroxyethyl)-amino-6-deoxy-α-l-sorbofuranose
  参考文献：
  名称：

  一种米格列醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种米格列醇的制备方法。具体而言，本发明的方法以式VI化合物为原料，经磺酰化后与乙醇胺进行取代反应，然后脱去保护基，最后氢化成环制备米格列醇。本发明的方法具有步骤简单、反应条件温和、总收率高、产品纯度高等优点，非常适合于工业化生产。

  公开号：

  CN114516831A
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 1-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-O-Benzyl-2,3-O-isopropylidene-6-O-tosyl-A-L-sorbofuranoside
  参考文献：
  名称：

  一种米格列醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种米格列醇的制备方法。具体而言，本发明的方法以式VI化合物为原料，经磺酰化后与乙醇胺进行取代反应，然后脱去保护基，最后氢化成环制备米格列醇。本发明的方法具有步骤简单、反应条件温和、总收率高、产品纯度高等优点，非常适合于工业化生产。

  公开号：

  CN114516831A

文献信息

• 一种米格列醇的制备方法
  申请人：浙江奥翔药业股份有限公司

  公开号：CN114516831A

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明涉及一种米格列醇的制备方法。具体而言，本发明的方法以式VI化合物为原料，经磺酰化后与乙醇胺进行取代反应，然后脱去保护基，最后氢化成环制备米格列醇。本发明的方法具有步骤简单、反应条件温和、总收率高、产品纯度高等优点，非常适合于工业化生产。