borapetoside B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: borapetoside B
• 英文别名: methyl (2S,4aS,6R,6aR,9R,10aS,10bS)-2-(furan-3-yl)-9-hydroxy-6a,10b-dimethyl-4-oxo-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,2,4a,5,6,9,10,10a-octahydrobenzo[f]isochromene-7-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₆O₁₂
• 分子量: 552.576
• InChiKey: XUOAZZCHOKUHCF-FVAQCFFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borapetoside B 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S,4aS,4bS,6R,8aR,9R,10aS)-3-Furan-3-yl-6,9-dihydroxy-4a,8a-dimethyl-1-oxo-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-1H-2-oxa-phenanthrene-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tinospora rumphii 呋喃二萜糖苷

  摘要：

  Tinospora rumphii 的茎产生了 clerodane 型呋喃类二萜葡萄糖苷：新的 rumphioside I、已知的硼烷甙 C 和 F 以及其他三种化合物。它们的结构是在各种光谱技术的基础上建立的。这三种化合物的物理和光谱数据分别与所报道的化合物硼烷甙 E、D 和 B 的物理和光谱数据相同。然而，前两种化合物的内酯环的位置以及将葡萄糖部分连接到第三种化合物的 C-6 的键的构型与报道的不同。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(95)00902-7

文献信息

• Furanoid diterpene glucosides from Tinospora rumphii
  作者：Teresita S. Martin、Kazuhiro Ohtani、Ryoji Kasai、Kazuo Yamasaki

  DOI：10.1016/0031-9422(95)00902-7

  日期：1996.5

  The stems of Tinospora rumphii yielded clerodane type furanoid diterpene glucosides: the new rumphioside I, the known borapetosides C and F and three other compounds. Their structures were established on the basis of various spectroscopic techniques. The three compounds have physical and spectral data identical to those of the reported compounds borapetosides E, D and B, respectively. However, the

  Tinospora rumphii 的茎产生了 clerodane 型呋喃类二萜葡萄糖苷：新的 rumphioside I、已知的硼烷甙 C 和 F 以及其他三种化合物。它们的结构是在各种光谱技术的基础上建立的。这三种化合物的物理和光谱数据分别与所报道的化合物硼烷甙 E、D 和 B 的物理和光谱数据相同。然而，前两种化合物的内酯环的位置以及将葡萄糖部分连接到第三种化合物的 C-6 的键的构型与报道的不同。