5-fluoro-3,3-dimethyl-1-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl-4H-isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 5-fluoro-3,3-dimethyl-1-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl-4H-isoquinoline
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃
• 分子量: 293.344
• InChiKey: FPQCJMDHEAYDOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3,3-dimethyl-1-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl-4H-isoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 水 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimethyl-1-isoquinolyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES MICROBIOCIDES

  摘要：

  式I中的化合物，其中Y-X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A1，A2，A3，Ra和n的定义如权利要求书中所述。此外，本发明涉及包括式(I)化合物的农药组合物，这些组合物的制备，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的食物作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2015117563A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol 、 pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到5-fluoro-3,3-dimethyl-1-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl-4H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES MICROBIOCIDES

  摘要：

  式I中的化合物，其中Y-X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A1，A2，A3，Ra和n的定义如权利要求书中所述。此外，本发明涉及包括式(I)化合物的农药组合物，这些组合物的制备，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的食物作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2015117563A1

文献信息

• MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3102570A1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US9586969B2
  申请人：——

  公开号：US9586969B2

  公开（公告）日：2017-03-07