N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2 carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2 carboxamide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-hydroxy-6-methoxy-2-quinolinecarboxamide；N-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: RFGWZIDACDHVRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2 carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2 carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  犬尿酸乙酯的便捷一锅法合成及直接合成神经保护性犬尿酸及酰胺衍生物的探索

  摘要：

  犬尿酸 (KYNA) 是一种内源性分子，是离子型谷氨酸受体的非选择性拮抗剂，已被发现具有神经保护活性。KYNA 补充剂可能适用于治疗神经退行性疾病，但由于其极性性质，它不能穿过血脑屏障。因此，其不同的酯和酰胺衍生物被探索作为前药，可以穿过血脑屏障并原位转化为KYNA。然而，KYNA的许多酯和酰胺衍生物是使用不同的有机或金属催化剂通过偶联反应或多步合成合成的。在此，我们开发了一种新型的一锅法、无催化剂、方便地合成 KYNA 乙酯的方法，使用苯胺和乙炔二甲酸二乙酯在 DMF 中加热。我们还探索了以简单的方式合成 KYNA 和 KYNA 酰胺衍生物，分别通过水解和缩合获得了良好的收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00446
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2 carboxamide
  参考文献：
  名称：

  犬尿酸乙酯的便捷一锅法合成及直接合成神经保护性犬尿酸及酰胺衍生物的探索

  摘要：

  犬尿酸 (KYNA) 是一种内源性分子，是离子型谷氨酸受体的非选择性拮抗剂，已被发现具有神经保护活性。KYNA 补充剂可能适用于治疗神经退行性疾病，但由于其极性性质，它不能穿过血脑屏障。因此，其不同的酯和酰胺衍生物被探索作为前药，可以穿过血脑屏障并原位转化为KYNA。然而，KYNA的许多酯和酰胺衍生物是使用不同的有机或金属催化剂通过偶联反应或多步合成合成的。在此，我们开发了一种新型的一锅法、无催化剂、方便地合成 KYNA 乙酯的方法，使用苯胺和乙炔二甲酸二乙酯在 DMF 中加热。我们还探索了以简单的方式合成 KYNA 和 KYNA 酰胺衍生物，分别通过水解和缩合获得了良好的收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00446