Ethyl 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₃BrFNO₂
• 分子量: 374.209
• InChiKey: PREXTTAICCMOPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(6-bromo-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carbonyl)-N-(2,4-difluorophenyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  含氟喹啉杂硫杂氨基脲类似物的设计，合成以及生物学和计算机模拟研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的含氟喹啉杂合硫代氨基脲类似物（8a-8l），并对其生物学活性进行了测试。抗菌结果表明，化合物8d和8l [最小抑制浓度（MIC）62.5μg/ mL]具有比氨苄西林更高的抗大肠杆菌活性。已显示化合物8b（MIC 25μg/ mL）具有比氨苄西林对金黄色葡萄球菌具有最高的活性。抗真菌结果表明化合物8j（MIC 100μg/ mL）已显示出良好的活性。大多数目标化合物已显示出有效的抗疟活性。化合物8d（0.19μg/ mL），8g（0.30μg/ mL），8h（0.36μg/ mL），8k（0.10μg/ mL），8l（0.28μg/ mL），8k（0.10μg/ mL）和8l（ 0.28μg/ mL）具有比参比药物奎宁显着的活性。化合物8d（0.27μg/ mL），8g（0.30μg/ mL）和8k（0.17μg/ mL）对氯喹抗性菌株表现出出色的活性。对外周血淋巴细胞培养

  DOI：

  10.1002/jhet.3617
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 Ethyl 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氟喹啉杂硫杂氨基脲类似物的设计，合成以及生物学和计算机模拟研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的含氟喹啉杂合硫代氨基脲类似物（8a-8l），并对其生物学活性进行了测试。抗菌结果表明，化合物8d和8l [最小抑制浓度（MIC）62.5μg/ mL]具有比氨苄西林更高的抗大肠杆菌活性。已显示化合物8b（MIC 25μg/ mL）具有比氨苄西林对金黄色葡萄球菌具有最高的活性。抗真菌结果表明化合物8j（MIC 100μg/ mL）已显示出良好的活性。大多数目标化合物已显示出有效的抗疟活性。化合物8d（0.19μg/ mL），8g（0.30μg/ mL），8h（0.36μg/ mL），8k（0.10μg/ mL），8l（0.28μg/ mL），8k（0.10μg/ mL）和8l（ 0.28μg/ mL）具有比参比药物奎宁显着的活性。化合物8d（0.27μg/ mL），8g（0.30μg/ mL）和8k（0.17μg/ mL）对氯喹抗性菌株表现出出色的活性。对外周血淋巴细胞培养

  DOI：

  10.1002/jhet.3617

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological and <i>In Silico</i> Study of Fluorine‐Containing Quinoline Hybrid Thiosemicarbazide Analogues
  作者：Dhaval B. Patel、Kinjal D. Patel、Neelam P. Prajapati、Krupa R. Patel、Dhanji P. Rajani、Smita D. Rajani、Naumita S. Shah、Devendra D. Zala、Hitesh D. Patel

  DOI：10.1002/jhet.3617

  日期：2019.8

  maximum dose (10 μg/mL), depicting no cytotoxicity of these compounds on human lymphocytes in vitro. A molecular docking study was performed on Pf‐DHFR‐TS inhibitor. A molecular dynamics study has shown compound 8g to have better affinity with protein. ADME‐Tox and pharmacophore study of synthesized compounds suggested prediction of active site.

  合成了一系列新颖的含氟喹啉杂合硫代氨基脲类似物（8a-8l），并对其生物学活性进行了测试。抗菌结果表明，化合物8d和8l [最小抑制浓度（MIC）62.5μg/ mL]具有比氨苄西林更高的抗大肠杆菌活性。已显示化合物8b（MIC 25μg/ mL）具有比氨苄西林对金黄色葡萄球菌具有最高的活性。抗真菌结果表明化合物8j（MIC 100μg/ mL）已显示出良好的活性。大多数目标化合物已显示出有效的抗疟活性。化合物8d（0.19μg/ mL），8g（0.30μg/ mL），8h（0.36μg/ mL），8k（0.10μg/ mL），8l（0.28μg/ mL），8k（0.10μg/ mL）和8l（ 0.28μg/ mL）具有比参比药物奎宁显着的活性。化合物8d（0.27μg/ mL），8g（0.30μg/ mL）和8k（0.17μg/ mL）对氯喹抗性菌株表现出出色的活性。对外周血淋巴细胞培养