(E)-3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)acrylohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)acrylohydrazide
• 英文别名: (2E)-3-{4-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]-3-methoxyphenyl}acrylohydrazide；(E)-3-[4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl]prop-2-enehydrazide
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 367.232
• InChiKey: QUGUZNDDZINRIM-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)acrylohydrazide 、 香草醛 以 甲醇 为溶剂， 以62.9%的产率得到(E)-3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-N'-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)acrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含酰基hydr部分的反式阿魏酸衍生物的合成，抗病毒活性和分子对接研究

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了含有酰基hydr部分的反式阿魏酸衍生物的合成和抗病毒活性。生物学测试表明，大多数目标化合物均显示出对烟草花叶病毒（TMV）的有效抗病毒活性。化合物D4表现出显着的灭活活性，EC 50值为36.59μg/ mL，明显优于利巴韦林（126.05μg/ mL）。分子对接结果表明，化合物D4具有与TMV外壳蛋白（TMV-CP）的不同氨基酸残基的五个氢键的最佳结合能力。对接的结果与目标化合物对TMV的灭活活性是一致的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.038
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-{4-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]-3-methoxyphenyl}prop-2-enoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82.7%的产率得到(E)-3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)acrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含酰基hydr部分的反式阿魏酸衍生物的合成，抗病毒活性和分子对接研究

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了含有酰基hydr部分的反式阿魏酸衍生物的合成和抗病毒活性。生物学测试表明，大多数目标化合物均显示出对烟草花叶病毒（TMV）的有效抗病毒活性。化合物D4表现出显着的灭活活性，EC 50值为36.59μg/ mL，明显优于利巴韦林（126.05μg/ mL）。分子对接结果表明，化合物D4具有与TMV外壳蛋白（TMV-CP）的不同氨基酸残基的五个氢键的最佳结合能力。对接的结果与目标化合物对TMV的灭活活性是一致的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.038