lithium trihydroxy(5-propoxypyridin-2-yl)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: lithium trihydroxy(5-propoxypyridin-2-yl)borate
• 英文别名: Lithium(1+) ion trihydroxy(5-propoxypyridin-2-yl)boranuide；lithium;trihydroxy-(5-propoxypyridin-2-yl)boranuide
• 化学式: C₈H₁₃BNO₄*Li
• mdl: MFCD28139507
• 分子量: 204.948
• InChiKey: NJRWHIMWGQQFSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium trihydroxy(5-propoxypyridin-2-yl)borate 、 1-(6-bromopyrazin-2-yl)-3-(6-methyl-3-pyridyl)urea 在 copper(l) chloride 、 zinc(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以6%的产率得到(6-methyl-3-pyridyl)-3-[6-(5-propoxy-2-pyridyl)pyrazin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER
  [FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER

  摘要：

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  WO2020030925A1