3-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)prop-2-enoyl]-6-chloro-4-phenyl-1H-quinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)prop-2-enoyl]-6-chloro-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₂₅H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 425.874
• InChiKey: SBOKKVUBLNZTCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)prop-2-enoyl]-6-chloro-4-phenyl-1H-quinolin-2-one 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 6-chloro-1-methyl-3-[3-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)acryloyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolinones as Inhibitors of Translation Initiation Complex

  摘要：

  本文提供了含喹啉酮的化合物和药物组合物。这些喹啉酮及其组合物可用作真核翻译起始因子4F（eIF4F）复合物调节剂。

  公开号：

  US20180044324A1

文献信息

• Substituted4-aryl-3-(3-aryl-1-oxo-2-propenyl)-2(1h)-quinolinones and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20050165053A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention is directed to substituted 4-Aryl-3-(3-aryl-1-oxo-2-propenyl)-2(1H)-quinolinones and analogs thereof, represented by the general Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 -R 6 and R 12 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及替代的4-芳基-3-(3-芳基-1-氧代-2-丙烯基)-2(1H)-喹啉酮及其类似物，由通式I所表示，其中Ar1，Ar2，R1-R6和R12在此被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。本发明的化合物可用于在许多临床情况下诱导细胞死亡，其中存在异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension,cardiovascular or renal diseases
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20050176700A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及式(I)的新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及其相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• Quinolinones as inhibitors of translation initiation complex
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10577349B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising quinolinones. The quinolinones and compositions thereof are useful as eukaryotic translation initiation factor 4F (eIF4F) complex modulators.

  本文提供了包含喹啉酮的化合物和药物组合物。这些喹啉酮类化合物及其组合物可用作真核生物翻译起始因子 4F（eIF4F）复合物调节剂。
• Heteroaryl inhibitors of PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11026937B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了可用作 PAD4 抑制剂的化合物、其组合物以及治疗 PAD4 相关疾病的方法。
• SELECTIVE INHIBITORS OF AKT AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：EP2381779A1

  公开（公告）日：2011-11-02