6-(1-甲基乙基)-2,5,7,10-四氧杂十一烷 | 71808-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(1-甲基乙基)-2,5,7,10-四氧杂十一烷
• 英文名称: 2,5,7,10-Tetraoxaundecane, 6-(1-methylethyl)-
• 英文别名: 1,1-bis(2-methoxyethoxy)-2-methylpropane
• CAS: 71808-59-8
• 化学式: C₁₀H₂₂O₄
• 分子量: 206.282
• InChiKey: UUDNWMYGHGPMKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-甲基乙基)-2,5,7,10-四氧杂十一烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-Methoxyethyl-2-methyl-1-propenyl-ether
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲醛与各种大体积烯醇醚的活性和交替阳离子共聚：阐明可聚合单体的“极限”

  摘要：

  各种大体积的烯醇醚的阳离子共聚，它们一直难以均聚和/或共聚，表明当o-苯二甲醛（OPA）用作共聚单体。以脂肪醛和脂肪醇为原料，合成了一系列在β-碳上具有不同取代基的烯醇醚。系统研究了烯醇醚结构与共聚行为的关系。结果，发现在 β-碳上具有一个或两个甲基和/或伯烷基的单体与 OPA 进行交替共聚。此外，烯醇醚和OPA的活性阳离子共聚在适当的聚合条件下产生交替共聚物。为了阐明可聚合单体的限制，非常庞大的烯醇醚如 β- t的共聚还检查了具有 OPA 的 -丁基或降冰片亚基型单体。发现 OPA 即使与如此庞大的单体也可共聚，这表明 OPA 衍生的增长碳正离子具有较小的空间位阻的独特反应性是成功共聚的关键因素。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.1c02398
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 异丁醛 在 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 作用下， 反应 72.0h， 生成 6-(1-甲基乙基)-2,5,7,10-四氧杂十一烷
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲醛与各种大体积烯醇醚的活性和交替阳离子共聚：阐明可聚合单体的“极限”

  摘要：

  各种大体积的烯醇醚的阳离子共聚，它们一直难以均聚和/或共聚，表明当o-苯二甲醛（OPA）用作共聚单体。以脂肪醛和脂肪醇为原料，合成了一系列在β-碳上具有不同取代基的烯醇醚。系统研究了烯醇醚结构与共聚行为的关系。结果，发现在 β-碳上具有一个或两个甲基和/或伯烷基的单体与 OPA 进行交替共聚。此外，烯醇醚和OPA的活性阳离子共聚在适当的聚合条件下产生交替共聚物。为了阐明可聚合单体的限制，非常庞大的烯醇醚如 β- t的共聚还检查了具有 OPA 的 -丁基或降冰片亚基型单体。发现 OPA 即使与如此庞大的单体也可共聚，这表明 OPA 衍生的增长碳正离子具有较小的空间位阻的独特反应性是成功共聚的关键因素。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.1c02398