6-(1-甲基乙基)-3(2H)-哒嗪酮 | 570416-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(1-甲基乙基)-3(2H)-哒嗪酮
• 中文别名: 6-异丙基哒嗪-3(2H)-酮
• 英文名称: 6-isopropylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-isopropyl-3(2H)-pyridazinone；6-isopropyl-2H-pyridazin-3-one；3-propan-2-yl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 570416-36-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: VSGPZRODNMXSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-甲基乙基)-3(2H)-哒嗪酮 在 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 以68%的产率得到3-bromo-6-isopropylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  通过3-氟-4-氨基哌啶的不对称合成合成CGRP受体拮抗剂。

  摘要：

  已经开发了降钙素基因相关肽受体拮抗剂1的实用而有效的对映选择性合成。活性药物成分的关键结构成分是syn -1,2-氨基-氟哌啶4。开发了两种方法来合成这种重要的药效团。最初，Ru催化的氟化物取代的酰胺9的不对称氢化能够合成足够数量的化合物1，以支持早期的临床前研究。随后，利用酮9的动态动力学不对称转氨作用，开发了一种新颖，经济高效的途径来生产该中间体。。该合成还具有坚固的乌尔曼偶合，可使用可溶性Cu（I）催化剂安装双芳基醚。最后，内消旋-二酯的酶促desymmetrization 7被利用为γ-内酰胺部分的在结构1。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00569
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 四氢吡咯 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-(1-甲基乙基)-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  通过3-氟-4-氨基哌啶的不对称合成合成CGRP受体拮抗剂。

  摘要：

  已经开发了降钙素基因相关肽受体拮抗剂1的实用而有效的对映选择性合成。活性药物成分的关键结构成分是syn -1,2-氨基-氟哌啶4。开发了两种方法来合成这种重要的药效团。最初，Ru催化的氟化物取代的酰胺9的不对称氢化能够合成足够数量的化合物1，以支持早期的临床前研究。随后，利用酮9的动态动力学不对称转氨作用，开发了一种新颖，经济高效的途径来生产该中间体。。该合成还具有坚固的乌尔曼偶合，可使用可溶性Cu（I）催化剂安装双芳基醚。最后，内消旋-二酯的酶促desymmetrization 7被利用为γ-内酰胺部分的在结构1。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00569

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016185342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090136473A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ia, Ib, Ic or Id: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的联苯化合物的属。这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般式Ia、Ib、Ic或Id： 一个特定的实施例是
• 2-BENZYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100273796A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式I中R1、R2、R3、R4'的化合物具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• [EN] BICYCLIC FUSED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019113190A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Provided herein are compounds of the Formula (I): and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, X1, X2, X3, R1, R2 and R3 are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor.

  本文提供了Formula (I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，其中环A、X1、X2、X3、R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物是一种或多种TAM激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用。
• [EN] PHENOXYMETHYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYMÉTHYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017037146A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中RA、RB、RC、RC1和W如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。