N,N-二甲基-1H-1,2,4-三唑-1-乙胺 | 51444-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N,N-二甲基-1H-1,2,4-三唑-1-乙胺
• 英文名称: 1-<2-(N,N-dimethylamino)ethyl>-1,2,4-triazole
• 英文别名: dimethyl-(2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethyl)-amine；1H-1,2,4-Triazole, 1-(2-dimethylaminoethyl)-；N,N-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 51444-27-0
• 化学式: C₆H₁₂N₄
• 分子量: 140.188
• InChiKey: BLFOJPQSVBUXAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 、 N,N-二甲基-1H-1,2,4-三唑-1-乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 氮气 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 邻二甲苯 作用下， 以 hexanes 、 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.03h， 以to yield the alcohol (1.24 g, 73%)的产率得到[2-(2-Dimethylaminoethyl)-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives for enhancing cognition

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的结构式，其中A是可选取代的C1-4烷基亚甲基或键合，R20和R21是氢、烷基或杂环基，R1和R2是小的取代基或氢，L是O、S或取代的N，X是5-或6-成员杂芳基环，Y是C1-4烷基亚甲基，Z是5-或6-成员杂芳基环；或其药学上可接受的盐；包括它的制药组合物；其在治疗中的用途；其用于制造治疗神经退行性疾病的药物和使用它以增强认知能力的方法。

  公开号：

  US20040043982A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 1-(苯磺酰基)-1,2,4-三唑 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N,N-二甲基-1H-1,2,4-三唑-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Zhang, Gui-Fen; Pernak, Juliuzs, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1253 - 1262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2021195346A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Various embodiments of the present disclosure are directed to compounds having Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), Formula (ID), Formula (IE), and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be suitable for inhibiting lipoxygenases, and/or treating associated diseases, such as Alzheimer's disease. In some embodiments, the compounds may be administered to a patient as part of a pharmaceutical formulation.

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Aromatic Compounds
  申请人：Fukushima Tae

  公开号：US20070270422A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group -Z-R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，具有抑制胶原生成的优异效果，并且具有较少的副作用，在安全性方面表现出色。本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1代表氮原子或基团—CH═；R1代表基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似基团，而R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或硫原子的5-到15元的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团；R2代表氢原子、卤素原子或低碳链基团；Y代表基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、低碳链基团或类似基团；A代表基团或类似基团，其中R3代表氢原子、低碳醚基团或类似基团，p代表1或2，而R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• AROMATIC COMPOUND
  申请人：FUKUSHIMA Tae

  公开号：US20120238750A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group —Z—R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1表示氮原子或基团—CH═; R1表示基团—Z—R6，其中Z表示基团—CO—、基团—CH（OH）—或类似物，而R6表示具有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15环的单环、双环或三环、饱和或不饱和的杂环基团; R2表示氢原子、卤素原子或较低的烷基链; Y表示基团—O—、基团—CO—、基团—CH（OH）—、较低的烷基链或类似物; A表示基团或类似物，其中R3表示氢原子、较低的烷氧基或类似物，p表示1或2，而R4表示咪唑基较低的烷基链或类似物。
• US6900209B2
  申请人：——

  公开号：US6900209B2

  公开（公告）日：2005-05-31