CCT031374 | 442535-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: CCT031374
• 英文别名: 2-(1,2-Dihydroimidazo[1,2-a]benzimidazol-4-yl)-1-(4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 442535-46-8
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O
• 分子量: 353.423
• InChiKey: JPCYSKNELCOPKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 CCT031374
  参考文献：
  名称：

  小分子 β-连环蛋白抑制剂的生物物理调查：一个警示故事

  摘要：

  典型的 Wingless 相关整合位点信号通路在人体生理学中发挥着关键作用，其失调可导致一系列疾病。β-连环蛋白是该途径中的一种多功能蛋白，是一种有吸引力但具有挑战性的治疗靶点，尤其是在肿瘤学中。这刺激了对直接与β-连环蛋白表面结合以抑制其蛋白质-蛋白质相互作用和下游信号传导的有效小分子抑制剂的研究。在这里，我们提供了文献中声称的（和一些推定的）β-连环蛋白小分子配体的说明。通过计算机分析，我们表明大多数这些分子含有混杂的化学亚结构，这些亚结构因干扰筛选试验而臭名昭著。最后，根据这个分析，我们使用正交生物物理技术证明，所检查的小分子都没有结合在 β- 连环蛋白的表面。在对他们报道的作用方式提出质疑的同时，这项研究还重申了 β-连环蛋白是药物发现的一个重要目标。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00228

文献信息

• Methods for treating diseases related to the wnt pathway
  申请人：Sandia Corporation

  公开号：US10624949B1

  公开（公告）日：2020-04-21

  The present invention relates to methods for treating a disease, in which the disease arises from dysregulation of the Wnt signaling pathway. In some instances, the disease can be treated by administering a Wnt pathway inhibitory compound. In other instances, the method optionally includes conducting a genome-wide screening to determine one or more genes resulting in a reduced disease state and then identifying the gene(s) as being involved in the Wnt signaling pathway.

  本发明涉及治疗疾病的方法，其中疾病是由 Wnt 信号通路失调引起的。在某些情况下，可以通过施用抑制 Wnt 通路的化合物来治疗疾病。在其他情况下，该方法可选地包括进行全基因组筛选，以确定导致疾病状态降低的一个或多个基因，然后确定这些基因参与Wnt信号通路。
• Biophysical Survey of Small-Molecule β-Catenin Inhibitors: A Cautionary Tale
  作者：Michael A. McCoy、Dominique Spicer、Neil Wells、Kurt Hoogewijs、Marc Fiedler、Matthias G. J. Baud

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00228

  日期：2022.5.26

  critical role in human physiology, and its dysregulation can lead to an array of diseases. β-Catenin is a multifunctional protein within this pathway and an attractive yet challenging therapeutic target, most notably in oncology. This has stimulated the search for potent small-molecule inhibitors binding directly to the β-catenin surface to inhibit its protein–protein interactions and downstream signaling

  典型的 Wingless 相关整合位点信号通路在人体生理学中发挥着关键作用，其失调可导致一系列疾病。β-连环蛋白是该途径中的一种多功能蛋白，是一种有吸引力但具有挑战性的治疗靶点，尤其是在肿瘤学中。这刺激了对直接与β-连环蛋白表面结合以抑制其蛋白质-蛋白质相互作用和下游信号传导的有效小分子抑制剂的研究。在这里，我们提供了文献中声称的（和一些推定的）β-连环蛋白小分子配体的说明。通过计算机分析，我们表明大多数这些分子含有混杂的化学亚结构，这些亚结构因干扰筛选试验而臭名昭著。最后，根据这个分析，我们使用正交生物物理技术证明，所检查的小分子都没有结合在 β- 连环蛋白的表面。在对他们报道的作用方式提出质疑的同时，这项研究还重申了 β-连环蛋白是药物发现的一个重要目标。