7-氯-4-羟基-2-三氟甲基喹啉 | 57124-20-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-4-羟基-2-三氟甲基喹啉
• 中文别名: 7-氯-4-羟基-2-(三氟甲基)喹啉
• 英文名称: 7-Chloro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline
• 英文别名: 7-chloro-2-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 57124-20-6
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃NO
• mdl: MFCD00126367
• 分子量: 247.604
• InChiKey: ZJZPFKHDRYBYBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >280°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-羟基-2-三氟甲基喹啉 、 三氯氧磷 、 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙醚 、 hexanes 作用下， 反应 3.0h， 以to give 4,7-dichloro-2-trifluoromethylquinoline as a solid的产率得到4,7-二氯-2-(三氟甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Certain phenylacetic acids and derivatives

  摘要：

  化合物的公式为（I），其中R为氢，低碳基，（C3-C6）环烷基，羟基，卤素，低烷氧基，三氟甲氧基，三氟甲基或氰基；而A为双芳基，可选取代的β-萘基，双环杂环芳基，（C3-C6）环烷基-单环碳环芳基，或（C5或C6）环烷基融合-单环碳环芳基；其药学上可接受的盐和酯；适用于治疗COX-2依赖性疾病。

  公开号：

  US07202364B2

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO PHENYLACETIC ACIDS, DERIVATIVES THEREOF, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2) INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES AMINO PHENYLACETIQUES SUBSTITUES, DERIVES DE CEUX-CI, PROCEDE POUR LES PREPARER ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004048314A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, lower alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, hydroxy, halo, lower alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl or cyano; and A is biaryl, optionally substituted β-naphthyl, bicyclic heterocyclic aryl, (C3-C6)cycloalkylmonocyclic carbocyclic aryl, or (C5 or C6)cycloalkane fused-monocyclic carbocyclic aryl; pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable esters thereof; which are useful for the treatment of COX-2 dependent disorders.

  式(I)中R为氢、较低的烷基、(C3-C8)环烷基、羟基、卤素、较低的烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基；A为联苯、可选择地取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基，或(C5或C6)环烷烃融合的单环碳环芳基；其药学上可接受的盐，以及其药学上可接受的酯；用于治疗COX-2依赖性疾病。
• SUBSTITUTED AMINO PHENYLACETIC ACIDS, DERIVATIVES THEREOF, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2) INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1567477B1

  公开（公告）日：2009-09-09
• NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE PHENYLAZETIDINE CARBOXYLATE OU CARBOXAMIDE
  申请人：INVENTIVA

  公开号：EP3107910A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US3953453A
  申请人：——

  公开号：US3953453A

  公开（公告）日：1976-04-27