2-Diazo-1-[3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazin-4-yl]ethanone | 1071569-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Diazo-1-[3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazin-4-yl]ethanone
• 英文别名: 2-diazo-1-[3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazin-4-yl]ethanone
• CAS: 1071569-08-8
• 化学式: C₁₂H₆F₂N₄O₂
• 分子量: 276.202
• InChiKey: ZFDSYDSWLYNJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diazo-1-[3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazin-4-yl]ethanone 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、X、X1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐，能抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080293664A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-(2,4-difluorophenoxy)pyridine-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-Diazo-1-[3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazin-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、X、X1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐，能抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080293664A1

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2134711A2

  公开（公告）日：2009-12-23
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008122534A2

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Compounds of formula I, wherein R¹, R², R³, R⁴, R^a, X, X¹, and Y are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula 1 useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R^a, X, X¹ et Y sont tels que définis dans le descriptif, ou des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés. Lesdits composés, qui inhibent la transcriptase inverse du VIH-1, constituent un moyen de prévention et de traitement des infections dues au VIH-1, et de traitement du SIDA et/ou du syndrome associé au SIDA (SAS). La présente invention concerne également des compositions contenant des composés de formule (I) utiles pour prévenir et traiter les infections par le VIH-1 et traiter le SIDA et/ou le SAS.