N-Z,O-tert-butyl-L-tyrosine dicyclohexylamine salt | 16879-90-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酪氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Z,O-tert-butyl-L-tyrosine dicyclohexylamine salt
• 英文别名: N-[(benzyloxy)carbonyl]-O-(tert-butyl)-L-tyrosine, compound with dicyclohexylamine (1:1)；Dicyclohexylammonium; 3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate；dicyclohexylazanium;3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 16879-90-6
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 552.755
• InChiKey: FDNJRKLIHBJXIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-161 °C
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Z,O-tert-butyl-L-tyrosine dicyclohexylamine salt 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-fluorenylmethoxycarbonyl-O-tertbutyl N-methyltyrosine
  参考文献：
  名称：

  N-芴基甲氧基羰基-O-叔丁基-N-甲基酪氨酸的合成，实验和计算机模拟研究，以及CSD数据：Fmoc-氨基酸晶体结构相互作用的调查。

  摘要：

  最近，芴基甲氧羰基（Fmoc）氨基酸（例如Fmoc-酪氨酸或Fmoc-苯丙氨酸）在生物医学研究和工业中引起了越来越多的兴趣，尤其着重于新型有效水凝胶剂，生物材料或治疗剂的设计和开发。考虑到这一点，对识别这些性质的结构和超分子特征有系统的了解是必不可少的。这项工作是第一个全面的非共价相互作用的综合总结，结合了迄今为止报道的Fmoc部分氨基酸的所有晶体结构中的超分子合成子模式库。此外，还有一种新的Fmoc保护的氨基酸，即2-{[（9 H-芴-9-9甲氧基）羰基]（甲基）氨基} -3- {4-[（2-羟基丙-2-基）氧基]苯基}丙酸或N-芴基甲氧基羰基-O-叔-丁基-N-甲基酪氨酸，成功地合成了Fmoc- N -Me-Tyr（t - Bu）-OH，C 29 H 31 NO 5，并通过单晶X射线衍射确定了其非溶剂化形式的结构。通过结合实验和计算机方法详细研究了结构，构象和能量分布，并进一步与N -

  DOI：

  10.1107/s2053229620003009