4-Epishionon | 21664-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Epishionon
• 英文别名: Epishionone；(1S,4aS,4bS,6aS,8R,10aR,10bS,12aS)-1,4b,6a,8,10a,12a-hexamethyl-8-(4-methylpent-3-enyl)-1,3,4,4a,5,6,7,9,10,10b,11,12-dodecahydrochrysen-2-one
• CAS: 21664-65-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: HXPXUNQUXCHJLL-FGJWSUPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  紫苑酮 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-Epishionon
  参考文献：
  名称：

  4-Epifriedelin and 4-Epishionone. Structure and Reflex Effect

  摘要：

  4-epifriedelin (III) 和 4-epishionone (VII) 分别是通过油菜素（I）和葱酮（VI）的光二聚化制备的。在碱处理过程中，III 和 VII 分别完全异构化为 I 和 VI；这一观察结果基于反射效应进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.959

文献信息

• 4-Epifriedelin and 4-Epishionone. Structure and Reflex Effect
  作者：Reiko Aoyagi、Sh\={u}z\={o} Yamada、Takahiko Tsuyuki、Takeyoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.46.959

  日期：1973.3

  4-Epifriedelin (III) and 4-epishionone (VII) were prepared by photoepimerization of friedelin (I) and shionone (VI), respectively. On base treatment, III and VII were completely isomerized into I and VI, respectively; this observation was discussed based on reflex effect.

  4-epifriedelin (III) 和 4-epishionone (VII) 分别是通过油菜素（I）和葱酮（VI）的光二聚化制备的。在碱处理过程中，III 和 VII 分别完全异构化为 I 和 VI；这一观察结果基于反射效应进行了讨论。