1,1-Bis-(p-cyanophenyl)-5,5-bis-(p-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1,4-pentadien | 74367-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-Bis-(p-cyanophenyl)-5,5-bis-(p-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1,4-pentadien
• 英文别名: 4-[1-(4-Cyanophenyl)-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylpenta-1,4-dienyl]benzonitrile；4-[1-(4-cyanophenyl)-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylpenta-1,4-dienyl]benzonitrile
• CAS: 74367-26-3
• 化学式: C₃₅H₃₀N₂O₂
• 分子量: 510.635
• InChiKey: YHFQXTZHWINLLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis-(p-cyanophenyl)-5,5-bis-(p-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1,4-pentadien 在 (photolysis) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1,1-Bis-(p-cyanophenyl)-2,2-dimethyl-3-(2,2-bis-(p-methoxyphenyl)-vinyl)-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Control of regioselectivity and excited singlet reaction rates by substitution in the di-.pi.-methane rearrangement. Mechanistic and exploratory photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00481a024
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid methyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1,1-Bis-(p-cyanophenyl)-5,5-bis-(p-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1,4-pentadien
  参考文献：
  名称：

  Control of regioselectivity and excited singlet reaction rates by substitution in the di-.pi.-methane rearrangement. Mechanistic and exploratory photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00481a024

文献信息

• Remarkable Observations on Triplet-Sensitized Reactions. The Di-π-methane Rearrangement of Acyclic 1,4-Dienes in the Triplet Excited State
  作者：Diego Armesto、Maria J. Ortiz、Antonia R. Agarrabeitia、Mar Martin-Fontecha、Noureddin El-Boulifi、Gonzalo Duran-Sampedro、Danielle Enma

  DOI：10.1021/ol901636z

  日期：2009.9.17

  large majority of acyclic 1,4-dienes do not undergo photochemical di-π-methane (DPM) rearrangement under triplet-sensitized irradiation. The results of a detailed analysis of these processes demonstrate that a series of these compounds do indeed undergo highly efficient DPM rearrangement from their triplet excited states when suitable triplet sensitizers are used.

  先前的研究得出的结论是，在三重态敏化辐射下，大多数无环1,4-二烯不经历光化学二-甲烷（DPM）重排。对这些过程进行详细分析的结果表明，当使用合适的三重态敏化剂时，一系列此类化合物确实确实会因其三重态激发态而发生高效的DPM重排。
• Control of regioselectivity and excited singlet reaction rates by substitution in the di-.pi.-methane rearrangement. Mechanistic and exploratory photochemistry
  作者：Howard E. Zimmerman、Thomas R. Welter

  DOI：10.1021/ja00481a024

  日期：1978.6