1,4-Diphenylquinolin-1-ium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Diphenylquinolin-1-ium
• 英文别名: 1,4-diphenylquinolin-1-ium
• 化学式: C₂₁H₁₆N
• 分子量: 282.365
• InChiKey: VVBLRPCWPIHGSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diphenylquinolin-1-ium 在 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 以80 %的产率得到1,4-diphenyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HFIP Mediated Synthesis of C4‐Aryl‐2‐quinolones through Serial Oxidation

  摘要：

  摘要 已开发出一种从丙炔酰氯和苯胺合成 C4 芳基化 2-喹啉酮的实用高效方法。合成过程包括初始产物四氢喹啉和喹啉离子的后续氧化，最终得到所需的喹诺酮类化合物。根据对中间产物的细致研究和全面的对照实验，提出了转化机制。随着对反应机理的深入理解，该反应的适用范围也在不断扩大。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300153
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diphenyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)amine 在 三氟甲磺酸 、 六氟异丙醇 、 二苯胺 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 生成 1,4-Diphenylquinolin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  HFIP Mediated Synthesis of C4‐Aryl‐2‐quinolones through Serial Oxidation

  摘要：

  摘要 已开发出一种从丙炔酰氯和苯胺合成 C4 芳基化 2-喹啉酮的实用高效方法。合成过程包括初始产物四氢喹啉和喹啉离子的后续氧化，最终得到所需的喹诺酮类化合物。根据对中间产物的细致研究和全面的对照实验，提出了转化机制。随着对反应机理的深入理解，该反应的适用范围也在不断扩大。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300153