N-(2-hydroxyethyl)-N-[3-[3-(3-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]oxypropyl]-2-nitrobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-[3-[3-(3-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]oxypropyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₇S
• 分子量: 513.531
• InChiKey: JJSLZKATOABQIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N-[3-[3-(3-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]oxypropyl]-2-nitrobenzenesulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到10-(2-Nitrophenyl)sulfonyl-7,14-dioxa-10,18,19,22-tetrazatetracyclo[13.5.2.12,6.018,21]tricosa-1(21),2(23),3,5,15(22),16,19-heptaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL

  摘要：

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是SIK激酶抑制剂，尤其是SIK1、SIK2和/或SIK3以及/或其突变体的所述化合物的组合物，用于诊断、预防及/或治疗与SIK激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。

  公开号：

  WO2014140313A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N-[3-[3-(3-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]oxypropyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL

  摘要：

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是SIK激酶抑制剂，尤其是SIK1、SIK2和/或SIK3以及/或其突变体的所述化合物的组合物，用于诊断、预防及/或治疗与SIK激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。

  公开号：

  WO2014140313A1

文献信息

• MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A.

  公开号：US20160024113A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of SIK kinase, more in particular SIK1, SIK2 and/or SIK3 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of SIK-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.
• US9586975B2
  申请人：——

  公开号：US9586975B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2014140313A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of SIK kinase, more in particular SIK1, SIK2 and/or SIK3 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of SIK-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是SIK激酶抑制剂，尤其是SIK1、SIK2和/或SIK3以及/或其突变体的所述化合物的组合物，用于诊断、预防及/或治疗与SIK激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。