1,3,3-Trimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3-Trimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-2-one
• 英文别名: 1,3,3-trimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indol-2-one
• 化学式: C₁₇H₂₄BNO₃
• 分子量: 301.2
• InChiKey: OHZPPNRUIHYHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-Trimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-2-one 、 5-溴-4-乙基嘧啶 生成 6-(4-ethylpyrimidin-5-yl)-1,3,3-trimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INDOLIN-2-ONE OR PYRROLO-PYRIDIN/PYRIMIDIN-2-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一般式为的2-氧代-2,3-二氢吲哚，其中Ar是6元杂环芳基基团，含有一个或两个N原子，该基团为吡啶基，嘧啶基，吡嗪基或含有1至3个杂原子的5元杂环芳基基团，所述杂原子选自N，S或O，该基团为咪唑基，1,2,4-噁二唑基，1,3,4-噁二唑基，异噁唑基，噁唑基，1,3,4-噻二唑基或吡唑基；R1为氢，低碳基，卤素，氨基，二甲氨基，氰基，低碳基取代的卤素，低碳基取代的羟基，CH（OH）CF3，（CH2）o-低碳基氧基，环烷基（可选）取代CF3或杂环烷基（可选）取代低碳基；R2为氢，低碳基，（CH2）o-环烷基，（CH2）o—O-环烷基，（CH2）o-低碳基氧基，（CH2）o-低碳基取代的卤素，（CH2）o-杂环烷基（可选）取代低碳基，（CH2）o—S（O）2-环烷基，低碳基取代1或2个羟基，低碳基取代1或2个低碳基氧基，（CH2）o—S（O）2-低碳基，低碳基取代卤素或CH2CH（OH）CF3；R3为卤素或低碳基；X为CH或N；X1为CH或N；n为1或2；为0,1,2或3；m为0,1或2；虚线表示可能存在或不存在键；或其药学上可接受的盐，与外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体一起使用。这些化合物可用于治疗某些中枢神经系统紊乱，包括精神病（阳性症状）和阴性症状的精神分裂症，物质滥用，酒精和药物成瘾，强迫症，认知障碍，双相障碍，情绪障碍，重度抑郁症，治疗难治性抑郁症，焦虑症，阿尔茨海默病，自闭症，帕金森病，慢性疼痛，边缘人格障碍，睡眠障碍，慢性疲劳综合症，僵硬，关节炎的抗炎作用和平衡问题的治疗。

  公开号：

  US20160095844A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1,3,3-trimethylindolin-2-one 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.17h， 以The title compound was obtained as white solid (607 mg)的产率得到1,3,3-Trimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INDOLIN-2-ONE OR PYRROLO-PYRIDIN/PYRIMIDIN-2-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一般式为的2-氧代-2,3-二氢吲哚，其中Ar是6元杂环芳基基团，含有一个或两个N原子，该基团为吡啶基，嘧啶基，吡嗪基或含有1至3个杂原子的5元杂环芳基基团，所述杂原子选自N，S或O，该基团为咪唑基，1,2,4-噁二唑基，1,3,4-噁二唑基，异噁唑基，噁唑基，1,3,4-噻二唑基或吡唑基；R1为氢，低碳基，卤素，氨基，二甲氨基，氰基，低碳基取代的卤素，低碳基取代的羟基，CH（OH）CF3，（CH2）o-低碳基氧基，环烷基（可选）取代CF3或杂环烷基（可选）取代低碳基；R2为氢，低碳基，（CH2）o-环烷基，（CH2）o—O-环烷基，（CH2）o-低碳基氧基，（CH2）o-低碳基取代的卤素，（CH2）o-杂环烷基（可选）取代低碳基，（CH2）o—S（O）2-环烷基，低碳基取代1或2个羟基，低碳基取代1或2个低碳基氧基，（CH2）o—S（O）2-低碳基，低碳基取代卤素或CH2CH（OH）CF3；R3为卤素或低碳基；X为CH或N；X1为CH或N；n为1或2；为0,1,2或3；m为0,1或2；虚线表示可能存在或不存在键；或其药学上可接受的盐，与外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体一起使用。这些化合物可用于治疗某些中枢神经系统紊乱，包括精神病（阳性症状）和阴性症状的精神分裂症，物质滥用，酒精和药物成瘾，强迫症，认知障碍，双相障碍，情绪障碍，重度抑郁症，治疗难治性抑郁症，焦虑症，阿尔茨海默病，自闭症，帕金森病，慢性疼痛，边缘人格障碍，睡眠障碍，慢性疲劳综合症，僵硬，关节炎的抗炎作用和平衡问题的治疗。

  公开号：

  US20160095844A1