ethyl 7-bromo-5-(methylcarbamoyl)-9H-carbazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-bromo-5-(methylcarbamoyl)-9H-carbazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 375.2
• InChiKey: OIINFWIVDSHFRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-5-(methylcarbamoyl)-9H-carbazole-3-carboxylate 、 3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯 、 磷酸 、 钾 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氯化锂 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.57 g (99%) of ethyl 7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-(methylcarbamoyl)-9H-carbazole-3-carboxylate was isolated的产率得到ethyl 7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-(methylcarbamoyl)-9H-carbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-5-(methylcarbamoyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-3-carboxylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以3.42 g (96%) of ethyl 7-bromo-5-(methylcarbamoyl)-9H-carbazole-3-carboxylate was isolated的产率得到ethyl 7-bromo-5-(methylcarbamoyl)-9H-carbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2961748A1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9492460B2
  申请人：——

  公开号：US9492460B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014134232A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention is directed to carbazole compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.