4-(4-(2-chloroquinolin-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(2-chloroquinolin-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole
• 英文别名: 4-(4-(2-Chloroquinolin-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole；4-[4-(2-chloroquinolin-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 469.93
• InChiKey: JMZBERUZYPTHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-chloroquinolin-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole 、 (2S)-4-amino-1-(triphenylmethoxy)-2-butanol 、 potassium carbonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield the title compound in 10 mg (9% yield)的产率得到(2S)-4-((4-(7-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)quinolin-2-yl)amino)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  US20140256706A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-((4-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)-quinolin-2-yl)amino)propanoic acid trifluoroacetate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-(4-(2-chloroquinolin-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  US2014/256706

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014164596A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本文披露了BET bromodomain抑制剂及含有它们的组合物。还披露了使用BET bromodomain抑制剂治疗疾病和状况的方法，其中BET bromodomain的抑制提供益处，如癌症等疾病。
• BET bromodomain inhibitors and therapeutic methods using the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10391175B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本研究公开了 BET 溴基链抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。此外，还公开了将 BET 溴基链抑制剂用于治疗 BET 溴基链抑制可带来益处的疾病和病症（如癌症）的方法。
• BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP2970312B1

  公开（公告）日：2017-11-15
• US9675697B2
  申请人：——

  公开号：US9675697B2

  公开（公告）日：2017-06-13