1-benzyl-5-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1621268-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzyl-5-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-benzyl-5-[(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)carbamoyl]pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1621268-56-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₆O₃
• 分子量: 438.445
• InChiKey: VKGJDQOGWWWJOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2H)-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-[(2-fluoroethyl)methylamide] 3-[(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)amide]
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的放射标记化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2014118039A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-ethyl ester 在 吡啶 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-benzyl-5-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的放射标记化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2014118039A1

文献信息

• RADIOLABELED COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160031878A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to radiolabeled compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  本发明涉及式I的放射性标记化合物，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。