tert-butyl 2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4(5H)-carboxylate | 1421312-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate；tert-Butyl 2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4(5H)-carboxylate
• CAS: 1421312-00-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: UVRXHABLVFPICV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4(5H)-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.33h， 生成 N-tert-butyl-2-(2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4(5H)-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRAZINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] PYRROLO[2,3-B]PYRAZINES COMME INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯并[2,3-b]吡嗪，其中所有可变取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014029732A1
• 作为产物：
  描述：

  1H,4H,5H,6H,7H-吡唑并[4,3-b]吡啶-4-羧酸叔丁酯 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以28%的产率得到tert-butyl 2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRAZINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] PYRROLO[2,3-B]PYRAZINES COMME INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯并[2,3-b]吡嗪，其中所有可变取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014029732A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017148787A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention discloses compounds according to Formula I, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6a, X, Cy1, Cy2, and the subscript n and m are as defined herein. The present invention relates to antagonists compounds of sphingosine 1-phosphate (SIP) receptor, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式I的化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6a、X、Cy1、Cy2以及下标n和m如本文所定义。本发明涉及拮抗神经酰胺1-磷酸（SIP）受体的化合物，其生产方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗涉及纤维病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• PYRROLO[2,3-B]PYRAZINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150218170A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to the use of novel pyrrolo[2,3-b]]pyrazines wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯并[2,3-b]吡嗪，其中所有可变取代基如本文所述，它们是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrrolo[2,3-B]pyrazines as SYK inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09334278B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolo[2,3-b]]pyrazines wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯并[2,3-b]吡嗪，其中所有可变取代基如本文所述，它们是SYK抑制剂，并且可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10023571B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention provides compounds of formula I, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物、 及其组合物，以及用其抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：EP3423445A1

  公开（公告）日：2019-01-09