N-[(3S,4S,5R,6R)-2,4,5-tris(benzyloxy)-6-[(benzyloxy)methyl]oxan-3-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(3S,4S,5R,6R)-2,4,5-tris(benzyloxy)-6-[(benzyloxy)methyl]oxan-3-yl]acetamide
• 英文别名: N-[(3S,4S,5R,6R)-2,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₃₆H₃₉NO₆
• 分子量: 581.709
• InChiKey: XYWAVJMRMSMGKO-XUGXQZJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,4S,5R,6R)-2,4,5-tris(benzyloxy)-6-[(benzyloxy)methyl]oxan-3-yl]acetamide 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (3R,4R,5S,6R)-2,4,5-tris(benzyloxy)-6-[(benzyloxy)methyl]-3-isocyanatooxane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS
  [FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES

  摘要：

  本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。

  公开号：

  WO2014002039A1

文献信息

• Amphetamine Prodrugs
  申请人：Shire AG

  公开号：US20140073589A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.

  本发明涉及一种安非他命前药，其提供安非他命的结肠释放。