1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-propan-2-ylpyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.21
• InChiKey: WMLQQKWJHUBASW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.17h， 以to furnish the title compound (270 mg, 64%)的产率得到1-isopropyl-N-methoxy-N-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（IA）和（IB）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US20150250785A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 以to afford the title compound (351 mg, 70%)的产率得到1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（IA）和（IB）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US20150250785A1

文献信息

• TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2903986A1

  公开（公告）日：2015-08-12
• [EN] TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES APPARENTÉS À LA TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2014053965A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula (IA) and (IB) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
• Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：US20150250785A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to compounds of Formula (IA) and (IB) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及公式（IA）和（IB）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。