5-Amino-3-(4-bromophenyl)-1-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)pyrazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-3-(4-bromophenyl)-1-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-3-(4-bromophenyl)-1-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)pyrazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 337.176
• InChiKey: VKURHKAWVYWUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenol 、 5-Amino-3-(4-bromophenyl)-1-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)pyrazole-4-carbonitrile 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  US20150191473A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-Amino-3-(4-bromophenyl)-1-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  US20150191473A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2013177668A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• US9796716B2
  申请人：——

  公开号：US9796716B2

  公开（公告）日：2017-10-24