3-Fluoro-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Fluoro-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenol
• 英文别名: 3-fluoro-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenol
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂S
• 分子量: 239.27
• InChiKey: CJPJYFPNZZVWGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenol 、 N-(4-iodophenyl)-6,7-dimethoxyquinolin-4-amine 在 copper(l) iodide 、 N,N-dimethylaminoglycine 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂，更具体地说是Btk，其一般公式为(1)：A-Y-E-W-Z（1.）

  公开号：

  WO2014029007A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-氟苯 在 咪唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Fluoro-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  WO2013177668A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150191473A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• 1-[4-(3-PHENOXY)-PHENYL]-1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DERIVATIVES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF E.G. PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：EP2870158B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• US9447102B2
  申请人：——

  公开号：US9447102B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• US9795608B2
  申请人：——

  公开号：US9795608B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• US9796716B2
  申请人：——

  公开号：US9796716B2

  公开（公告）日：2017-10-24