5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂OS
• mdl: MFCD05855586
• 分子量: 342.849
• InChiKey: WZTNLVNKPFQYTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenylamino)cyclohex-2-en-1-one 、 5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 丙二腈 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72 %的产率得到2-amino-4-(5-((4-chlorophenyl)thio)-3-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Molecular Modeling of Pyrazole-Quinoline Hybrids as New Class of Antibacterial, Antimicrobial, Anticancer Agents and DFT Study

  摘要：

  基于分子杂化技术，通过碱催化环缩合反应，合成了一系列新的吡唑-喹啉杂化物。 反应合成了一系列新的吡唑-喹啉杂化物。所有 对所有化合物 10a-x 进行了体外抗菌和抗癌活性检测。酶 酶抑制活性。在所研究的化合物中，大多数 分别对所用菌株和癌细胞株显示出有效的抗菌和抗癌活性。 抗癌活性。对表皮生长因子受体（EGFR）抑制活性最强的是化合物 10r 对表皮生长因子受体（EGFR）的抑制活性最强，而化合物 10i 则对 FabH 的抑制活性最强。研究了分子的空间排列及其 通过 DFT 理论研究并解释了分子的 HOMO-LUMO 排列，以评估核心和取代物各自的平面角。 核心和取代的平面角。对接研究表明，化合物 10r 与表皮生长因子受体的活性口袋 与表皮生长因子受体的活性位点结合，结合能最小。 结合到了 FabH 的活性位点，氢键和 π-H 作用的结合能最小。 结合能最小。根据它们的取代情况，分子中出现的假想平面及其扭转角与它们对 EGFR 的活性有关。 角与它们对表皮生长因子受体和 FabH 的活性以及抗菌和抗癌活性有关。 活性有关。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.26894
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯肼 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Molecular Modeling of Pyrazole-Quinoline Hybrids as New Class of Antibacterial, Antimicrobial, Anticancer Agents and DFT Study

  摘要：

  基于分子杂化技术，通过碱催化环缩合反应，合成了一系列新的吡唑-喹啉杂化物。 反应合成了一系列新的吡唑-喹啉杂化物。所有 对所有化合物 10a-x 进行了体外抗菌和抗癌活性检测。酶 酶抑制活性。在所研究的化合物中，大多数 分别对所用菌株和癌细胞株显示出有效的抗菌和抗癌活性。 抗癌活性。对表皮生长因子受体（EGFR）抑制活性最强的是化合物 10r 对表皮生长因子受体（EGFR）的抑制活性最强，而化合物 10i 则对 FabH 的抑制活性最强。研究了分子的空间排列及其 通过 DFT 理论研究并解释了分子的 HOMO-LUMO 排列，以评估核心和取代物各自的平面角。 核心和取代的平面角。对接研究表明，化合物 10r 与表皮生长因子受体的活性口袋 与表皮生长因子受体的活性位点结合，结合能最小。 结合到了 FabH 的活性位点，氢键和 π-H 作用的结合能最小。 结合能最小。根据它们的取代情况，分子中出现的假想平面及其扭转角与它们对 EGFR 的活性有关。 角与它们对表皮生长因子受体和 FabH 的活性以及抗菌和抗癌活性有关。 活性有关。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.26894