(4-benzylpiperazin-1-yl)(2-(3-methoxyphenyl)-quinolin-4-yl)methanone | 353767-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-benzylpiperazin-1-yl)(2-(3-methoxyphenyl)-quinolin-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-Benzylpiperazino)[2-(3-methoxyphenyl)-4-quinolyl]methanone；(4-benzylpiperazin-1-yl)-[2-(3-methoxyphenyl)quinolin-4-yl]methanone
• CAS: 353767-41-6
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₂
• mdl: MFCD01834942
• 分子量: 437.541
• InChiKey: VKSVJQOJUSUALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)喹啉-4-羧酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (4-benzylpiperazin-1-yl)(2-(3-methoxyphenyl)-quinolin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  啮齿类动物高血压模型的变构无赖氨酸（WNK）激酶抑制剂的优化和功效

  摘要：

  观察到的三种不同的ATP非竞争性无赖氨酸（WNK）激酶抑制剂系列的结构活性关系，以及先前公开的与WNK1结合的变构抑制剂的晶体结构，导致定义核心和侧链关系的重叠假说跨越不同的系列。反过来，这可以通过支架变形实现有效的优化，从而得到具有适合体内应用的选择性，细胞效价和药代动力学特性的良好平衡的化合物概念验证研究。口服时，优化的化合物可降低过表达人WNK1的小鼠的血压，并在自发性高血压大鼠（SHR）中诱导利尿，利尿和利尿，这证实了这种抑制WNK激酶活性的机制可有效调节心血管稳态。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00708